Nobilis OR Inac

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-10-2022

Aktivni sastojci:

αδρανοποιημένο εναιώρημα ολόκληρων κυττάρων του ορρότυπου Ornithobacterium rhinotracheale, στέλεχος Β3263 / 91

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI01AB07

INN (International ime):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapijska grupa:

Κοτόπουλο

Područje terapije:

Ανοσολογικά φάρμακα

Terapijske indikacije:

Για την παθητική ανοσοποίηση των κρεατοπαραγωγής που προκαλείται από την ενεργητική ανοσοποίηση των θηλυκών broiler breeders να μειωθεί η μόλυνση με Ornithobacterium rhinotracheale, ορότυπος Α, όταν αυτός ο παράγοντας είναι που εμπλέκονται. Υπό συνθήκες πεδίου παθητική ανοσία μεταφέρεται κατά τη διάρκεια της ωοτοκίας για 43 εβδομάδες μετά τον τελευταίο εμβολιασμό των κοτόπουλων κρεατοπαραγωγής κτηνοτρόφους, με αποτέλεσμα η διάρκεια της παθητικής ανοσίας σε κρεατοπαραγωγής τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την εκκόλαψη.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2003-01-24

Uputa o lijeku

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
17 ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ∆ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
Α∆ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ Α∆ΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟ∆ΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙ∆ΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ∆ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός
:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AΝ Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα. για
όρνιθες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ∆ΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση 0,25 ml:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων
του _Ornithobacterium rhinotracheale_, ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος, όταν
χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
Ίχνη φορµαλδεΰδης
4.
ΕΝ∆ΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των
αναπαραγωγών ορνιθίων, µε σκοπό τ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση 0,25 ml:
∆ΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων του _Ornithobacterium rhinotracheale_,
ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος ,
όταν χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Ίχνη φορµαλδεΰδης
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο γαλάκτωµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των αναπα
ραγωγών ορνίθων, µε σκοπό τη µείωση
της
λοίµωξης από τον
ορότυπο Α του _Ornithobacterium rhinotracheale_, όταν
ενοχοποιείται αυτός ο µολυσµατικός
παράγο
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-10-2022

Pogledajte povijest dokumenata