Nobilis OR Inac

Land: Den europeiske union

Språk: gresk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-10-2022

Aktiv ingrediens:

αδρανοποιημένο εναιώρημα ολόκληρων κυττάρων του ορρότυπου Ornithobacterium rhinotracheale, στέλεχος Β3263 / 91

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI01AB07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapeutisk gruppe:

Κοτόπουλο

Terapeutisk område:

Ανοσολογικά φάρμακα

Indikasjoner:

Για την παθητική ανοσοποίηση των κρεατοπαραγωγής που προκαλείται από την ενεργητική ανοσοποίηση των θηλυκών broiler breeders να μειωθεί η μόλυνση με Ornithobacterium rhinotracheale, ορότυπος Α, όταν αυτός ο παράγοντας είναι που εμπλέκονται. Υπό συνθήκες πεδίου παθητική ανοσία μεταφέρεται κατά τη διάρκεια της ωοτοκίας για 43 εβδομάδες μετά τον τελευταίο εμβολιασμό των κοτόπουλων κρεατοπαραγωγής κτηνοτρόφους, με αποτέλεσμα η διάρκεια της παθητικής ανοσίας σε κρεατοπαραγωγής τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την εκκόλαψη.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Αποτραβηγμένος

Autorisasjon dato:

2003-01-24

Informasjon til brukeren

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
17 ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ∆ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
Α∆ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ Α∆ΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟ∆ΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙ∆ΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ∆ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός
:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AΝ Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα. για
όρνιθες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ∆ΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση 0,25 ml:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων
του _Ornithobacterium rhinotracheale_, ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος, όταν
χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
Ίχνη φορµαλδεΰδης
4.
ΕΝ∆ΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των
αναπαραγωγών ορνιθίων, µε σκοπό τ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση 0,25 ml:
∆ΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων του _Ornithobacterium rhinotracheale_,
ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος ,
όταν χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Ίχνη φορµαλδεΰδης
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο γαλάκτωµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των αναπα
ραγωγών ορνίθων, µε σκοπό τη µείωση
της
λοίµωξης από τον
ορότυπο Α του _Ornithobacterium rhinotracheale_, όταν
ενοχοποιείται αυτός ο µολυσµατικός
παράγο
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2022