Nobilis OR Inac

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

αδρανοποιημένο εναιώρημα ολόκληρων κυττάρων του ορρότυπου Ornithobacterium rhinotracheale, στέλεχος Β3263 / 91

Доступно од:

Intervet International BV

АТЦ код:

QI01AB07

INN (Међународно име):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Терапеутска група:

Κοτόπουλο

Терапеутска област:

Ανοσολογικά φάρμακα

Терапеутске индикације:

Για την παθητική ανοσοποίηση των κρεατοπαραγωγής που προκαλείται από την ενεργητική ανοσοποίηση των θηλυκών broiler breeders να μειωθεί η μόλυνση με Ornithobacterium rhinotracheale, ορότυπος Α, όταν αυτός ο παράγοντας είναι που εμπλέκονται. Υπό συνθήκες πεδίου παθητική ανοσία μεταφέρεται κατά τη διάρκεια της ωοτοκίας για 43 εβδομάδες μετά τον τελευταίο εμβολιασμό των κοτόπουλων κρεατοπαραγωγής κτηνοτρόφους, με αποτέλεσμα η διάρκεια της παθητικής ανοσίας σε κρεατοπαραγωγής τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την εκκόλαψη.

Резиме производа:

Revision: 7

Статус ауторизације:

Αποτραβηγμένος

Датум одобрења:

2003-01-24

Информативни летак

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
17 ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ∆ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
Α∆ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ Α∆ΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟ∆ΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙ∆ΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ∆ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός
:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AΝ Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα. για
όρνιθες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ∆ΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση 0,25 ml:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων
του _Ornithobacterium rhinotracheale_, ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος, όταν
χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
Ίχνη φορµαλδεΰδης
4.
ΕΝ∆ΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των
αναπαραγωγών ορνιθίων, µε σκοπό τ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση 0,25 ml:
∆ΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων του _Ornithobacterium rhinotracheale_,
ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος ,
όταν χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Ίχνη φορµαλδεΰδης
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο γαλάκτωµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των αναπα
ραγωγών ορνίθων, µε σκοπό τη µείωση
της
λοίµωξης από τον
ορότυπο Α του _Ornithobacterium rhinotracheale_, όταν
ενοχοποιείται αυτός ο µολυσµατικός
παράγο
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 01-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 01-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-10-2022

Погледајте историју докумената