Nobilis OR Inac

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2022

有效成分:

αδρανοποιημένο εναιώρημα ολόκληρων κυττάρων του ορρότυπου Ornithobacterium rhinotracheale, στέλεχος Β3263 / 91

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI01AB07

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

治疗组:

Κοτόπουλο

治疗领域:

Ανοσολογικά φάρμακα

疗效迹象:

Για την παθητική ανοσοποίηση των κρεατοπαραγωγής που προκαλείται από την ενεργητική ανοσοποίηση των θηλυκών broiler breeders να μειωθεί η μόλυνση με Ornithobacterium rhinotracheale, ορότυπος Α, όταν αυτός ο παράγοντας είναι που εμπλέκονται. Υπό συνθήκες πεδίου παθητική ανοσία μεταφέρεται κατά τη διάρκεια της ωοτοκίας για 43 εβδομάδες μετά τον τελευταίο εμβολιασμό των κοτόπουλων κρεατοπαραγωγής κτηνοτρόφους, με αποτέλεσμα η διάρκεια της παθητικής ανοσίας σε κρεατοπαραγωγής τουλάχιστον 14 ημέρες μετά την εκκόλαψη.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2003-01-24

资料单张

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
16
B. ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
17 ΦΥΛΛΟ Ο∆ΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ∆ΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
Α∆ΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ Α∆ΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟ∆ΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙ∆ΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ,
ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ ∆ΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός
:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AΝ Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα. για
όρνιθες
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ∆ΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α)
ΚΑΙ ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση 0,25 ml:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων
του _Ornithobacterium rhinotracheale_, ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος, όταν
χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
Ίχνη φορµαλδεΰδης
4.
ΕΝ∆ΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των
αναπαραγωγών ορνιθίων, µε σκοπό τ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια
κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nobilis OR inac ενέσιµο γαλάκτωµα για
όρνιθες
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση 0,25 ml:
∆ΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Εναιώρηµα αδρανοποιηµένων ολόκληρων
κυττάρων του _Ornithobacterium rhinotracheale_,
ορότυπος Α,
στέλεχος B3263/91 1 x 10
7
κύτταρα*
* τα οποία, κατά την δοκιµή ισχύος ,
όταν χορηγηθούν σε ορνίθια, προκαλούν
τίτλο αντισωµάτων µε
µέση τιµή τουλάχιστον 11,2 (log
2
)
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ελαφρά υγρή παραφίνη:
107,21 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Ίχνη φορµαλδεΰδης
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στην
παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιµο γαλάκτωµα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Όρνιθες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την παθητική ανοσοποίηση των
κρεοπαραγωγών ορνιθίων, που
προκαλείται µέσω της
ενεργητικής ανοσοποίησης των αναπα
ραγωγών ορνίθων, µε σκοπό τη µείωση
της
λοίµωξης από τον
ορότυπο Α του _Ornithobacterium rhinotracheale_, όταν
ενοχοποιείται αυτός ο µολυσµατικός
παράγο
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 01-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2022
资料单张 资料单张 捷克文 01-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 01-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2022
资料单张 资料单张 德文 01-10-2022
产品特点 产品特点 德文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2022
资料单张 资料单张 英文 01-10-2022
产品特点 产品特点 英文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2022
资料单张 资料单张 法文 01-10-2022
产品特点 产品特点 法文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2022
资料单张 资料单张 意大利文 01-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 01-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 01-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2022
资料单张 资料单张 波兰文 01-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 01-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 01-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 01-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2022