Nobilis Influenza H5N6

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-07-2010

Aktiva substanser:

(kmen H5N6, A / kachna / Potsdam / 2243/84), inaktivovaný celý antigen viru influenzy ptáků podtypu H5

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI01AA23

INN (International namn):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Terapeutisk grupp:

Kuře

Terapiområde:

Imunologická léčba

Terapeutiska indikationer:

K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A, subtypu H5. Snížení klinických příznaků, mortalita a vylučování viru po provokaci virulentním kmenem H5N1 bylo prokázáno do dvou týdnů po jednorázové vakcinaci. Sérum bylo prokázáno, že protilátky přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 7 měsíců a studie provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že protilátky v séru by se očekávat, že přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek vakcíny.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2008-01-31

Bipacksedel

                                Přípavek již není registrován
15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
NOBILIS INFLUENZA H5N6
INJEKČNÍ EMULZE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis Influenza H5N6
Injekční emulze
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (0,5ml) obsahuje:
Inaktivovaný celý antigen viru ptačí chřipky subtypu H5 (kmen
H5N6, A/duck/Potsdam/2243/84),
navozující HI titr ≥ 6,0 log
2
dle potenčního testu.
Adjuvans: tekutý parafín
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A,
subtypu H5.
Redukce klinických příznaků, mortality a vylučování viru po
čelenži virulentním kmenem H5N1 byla
prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou.
Bylo prokázáno, že protilátky v séru přetrvávají u drůbeže
nejméně po dobu 7 měsíců. Studie
provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že lze
očekávat, že protilátky v séru přetrvávají
u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek
vakcíny.
5.
KONTRAINDIKACE
Žádné.
Přípavek již není registrován
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace se může u 50% zvířat vyskytnout přechodný
difúzní otok, který přetrvává až 14 dnů.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kur domácí
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K subkutánnímu nebo intramuskulárnímu podání.
_Kur domácí _
Od stáří 8-14 dnů: 0,25 ml sub
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis Influenza H5N6 injekční emulze pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný celý antigen viru ptačí chřipky subtypu H5 (kmen
H5N6, A/duck/Potsdam/2243/84),
navozující HI titr ≥ 6,0 log
2
dle potenčního testu.
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafín 234,8 mg/0,5 ml
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A,
subtypu H5.
Redukce klinických příznaků, mortality a vylučování viru po
čelenži virulentním kmenem H5N1 byla
prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou.
Bylo prokázáno, že protilátky v séru přetrvávají u drůbeže
nejméně po dobu 7 měsíců a studie
provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že lze
očekávat, že protilátky v séru přetrvávají
u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek
vakcíny.
4.3
KONTRAINDIKACE
Žádné.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Úroveň
dosažené
účinnosti
se
může
různit
v závislosti
na
stupni
antigenní
homologie
mezi
vakcinačním kmenem a cirkulujícími terénními kmeny.
Bezpečnost v
akcíny se testovala u kura domácího a k dispozici jsou i podpůrné
údaje o bezpečnosti u
kachen. Pokud se použije u jiných druhů ptáků ohrožených
infekcí, použití u takových druhů by se
mělo provádět opatrně a doporučuje se před hromadnou vakcinací
vyzkoušet vakcínu na malém počtu
ptáků. Úroveň účinnosti pro ostatní druhy se může lišit od
účinnosti pozorované u kura domácího.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-07-2010
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-07-2010
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-07-2010
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-07-2010