Nobilis Influenza H5N6

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-07-2010

有効成分:

(kmen H5N6, A / kachna / Potsdam / 2243/84), inaktivovaný celý antigen viru influenzy ptáků podtypu H5

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI01AA23

INN(国際名):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

治療群:

Kuře

治療領域:

Imunologická léčba

適応症:

K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A, subtypu H5. Snížení klinických příznaků, mortalita a vylučování viru po provokaci virulentním kmenem H5N1 bylo prokázáno do dvou týdnů po jednorázové vakcinaci. Sérum bylo prokázáno, že protilátky přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 7 měsíců a studie provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že protilátky v séru by se očekávat, že přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek vakcíny.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Staženo

承認日:

2008-01-31

情報リーフレット

                                Přípavek již není registrován
15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
NOBILIS INFLUENZA H5N6
INJEKČNÍ EMULZE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis Influenza H5N6
Injekční emulze
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (0,5ml) obsahuje:
Inaktivovaný celý antigen viru ptačí chřipky subtypu H5 (kmen
H5N6, A/duck/Potsdam/2243/84),
navozující HI titr ≥ 6,0 log
2
dle potenčního testu.
Adjuvans: tekutý parafín
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A,
subtypu H5.
Redukce klinických příznaků, mortality a vylučování viru po
čelenži virulentním kmenem H5N1 byla
prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou.
Bylo prokázáno, že protilátky v séru přetrvávají u drůbeže
nejméně po dobu 7 měsíců. Studie
provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že lze
očekávat, že protilátky v séru přetrvávají
u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek
vakcíny.
5.
KONTRAINDIKACE
Žádné.
Přípavek již není registrován
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace se může u 50% zvířat vyskytnout přechodný
difúzní otok, který přetrvává až 14 dnů.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kur domácí
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K subkutánnímu nebo intramuskulárnímu podání.
_Kur domácí _
Od stáří 8-14 dnů: 0,25 ml sub
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis Influenza H5N6 injekční emulze pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný celý antigen viru ptačí chřipky subtypu H5 (kmen
H5N6, A/duck/Potsdam/2243/84),
navozující HI titr ≥ 6,0 log
2
dle potenčního testu.
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafín 234,8 mg/0,5 ml
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A,
subtypu H5.
Redukce klinických příznaků, mortality a vylučování viru po
čelenži virulentním kmenem H5N1 byla
prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou.
Bylo prokázáno, že protilátky v séru přetrvávají u drůbeže
nejméně po dobu 7 měsíců a studie
provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že lze
očekávat, že protilátky v séru přetrvávají
u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek
vakcíny.
4.3
KONTRAINDIKACE
Žádné.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Úroveň
dosažené
účinnosti
se
může
různit
v závislosti
na
stupni
antigenní
homologie
mezi
vakcinačním kmenem a cirkulujícími terénními kmeny.
Bezpečnost v
akcíny se testovala u kura domácího a k dispozici jsou i podpůrné
údaje o bezpečnosti u
kachen. Pokud se použije u jiných druhů ptáků ohrožených
infekcí, použití u takových druhů by se
mělo provádět opatrně a doporučuje se před hromadnou vakcinací
vyzkoušet vakcínu na malém počtu
ptáků. Úroveň účinnosti pro ostatní druhy se může lišit od
účinnosti pozorované u kura domácího.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-07-2010
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-07-2010
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-07-2010
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-07-2010

ドキュメントの履歴を表示する