Nobilis Influenza H5N6

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

(kmen H5N6, A / kachna / Potsdam / 2243/84), inaktivovaný celý antigen viru influenzy ptáků podtypu H5

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI01AA23

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Terápiás csoport:

Kuře

Terápiás terület:

Imunologická léčba

Terápiás javallatok:

K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A, subtypu H5. Snížení klinických příznaků, mortalita a vylučování viru po provokaci virulentním kmenem H5N1 bylo prokázáno do dvou týdnů po jednorázové vakcinaci. Sérum bylo prokázáno, že protilátky přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 7 měsíců a studie provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že protilátky v séru by se očekávat, že přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek vakcíny.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Staženo

Engedély dátuma:

2008-01-31

Betegtájékoztató

                                Přípavek již není registrován
15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
NOBILIS INFLUENZA H5N6
INJEKČNÍ EMULZE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis Influenza H5N6
Injekční emulze
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (0,5ml) obsahuje:
Inaktivovaný celý antigen viru ptačí chřipky subtypu H5 (kmen
H5N6, A/duck/Potsdam/2243/84),
navozující HI titr ≥ 6,0 log
2
dle potenčního testu.
Adjuvans: tekutý parafín
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A,
subtypu H5.
Redukce klinických příznaků, mortality a vylučování viru po
čelenži virulentním kmenem H5N1 byla
prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou.
Bylo prokázáno, že protilátky v séru přetrvávají u drůbeže
nejméně po dobu 7 měsíců. Studie
provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že lze
očekávat, že protilátky v séru přetrvávají
u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek
vakcíny.
5.
KONTRAINDIKACE
Žádné.
Přípavek již není registrován
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace se může u 50% zvířat vyskytnout přechodný
difúzní otok, který přetrvává až 14 dnů.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kur domácí
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K subkutánnímu nebo intramuskulárnímu podání.
_Kur domácí _
Od stáří 8-14 dnů: 0,25 ml sub
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis Influenza H5N6 injekční emulze pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný celý antigen viru ptačí chřipky subtypu H5 (kmen
H5N6, A/duck/Potsdam/2243/84),
navozující HI titr ≥ 6,0 log
2
dle potenčního testu.
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafín 234,8 mg/0,5 ml
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A,
subtypu H5.
Redukce klinických příznaků, mortality a vylučování viru po
čelenži virulentním kmenem H5N1 byla
prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou.
Bylo prokázáno, že protilátky v séru přetrvávají u drůbeže
nejméně po dobu 7 měsíců a studie
provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že lze
očekávat, že protilátky v séru přetrvávají
u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek
vakcíny.
4.3
KONTRAINDIKACE
Žádné.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Úroveň
dosažené
účinnosti
se
může
různit
v závislosti
na
stupni
antigenní
homologie
mezi
vakcinačním kmenem a cirkulujícími terénními kmeny.
Bezpečnost v
akcíny se testovala u kura domácího a k dispozici jsou i podpůrné
údaje o bezpečnosti u
kachen. Pokud se použije u jiných druhů ptáků ohrožených
infekcí, použití u takových druhů by se
mělo provádět opatrně a doporučuje se před hromadnou vakcinací
vyzkoušet vakcínu na malém počtu
ptáků. Úroveň účinnosti pro ostatní druhy se může lišit od
účinnosti pozorované u kura domácího.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-07-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-07-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-07-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-07-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-07-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-07-2010

Dokumentumelőzmények megtekintése