Nobilis Influenza H5N6

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-07-2010

Bahan aktif:

(kmen H5N6, A / kachna / Potsdam / 2243/84), inaktivovaný celý antigen viru influenzy ptáků podtypu H5

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI01AA23

INN (Nama Internasional):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Kelompok Terapi:

Kuře

Area terapi:

Imunologická léčba

Indikasi Terapi:

K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A, subtypu H5. Snížení klinických příznaků, mortalita a vylučování viru po provokaci virulentním kmenem H5N1 bylo prokázáno do dvou týdnů po jednorázové vakcinaci. Sérum bylo prokázáno, že protilátky přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 7 měsíců a studie provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že protilátky v séru by se očekávat, že přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek vakcíny.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Staženo

Tanggal Otorisasi:

2008-01-31

Selebaran informasi

                                Přípavek již není registrován
15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
NOBILIS INFLUENZA H5N6
INJEKČNÍ EMULZE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis Influenza H5N6
Injekční emulze
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (0,5ml) obsahuje:
Inaktivovaný celý antigen viru ptačí chřipky subtypu H5 (kmen
H5N6, A/duck/Potsdam/2243/84),
navozující HI titr ≥ 6,0 log
2
dle potenčního testu.
Adjuvans: tekutý parafín
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A,
subtypu H5.
Redukce klinických příznaků, mortality a vylučování viru po
čelenži virulentním kmenem H5N1 byla
prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou.
Bylo prokázáno, že protilátky v séru přetrvávají u drůbeže
nejméně po dobu 7 měsíců. Studie
provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že lze
očekávat, že protilátky v séru přetrvávají
u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek
vakcíny.
5.
KONTRAINDIKACE
Žádné.
Přípavek již není registrován
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace se může u 50% zvířat vyskytnout přechodný
difúzní otok, který přetrvává až 14 dnů.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kur domácí
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K subkutánnímu nebo intramuskulárnímu podání.
_Kur domácí _
Od stáří 8-14 dnů: 0,25 ml sub
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis Influenza H5N6 injekční emulze pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný celý antigen viru ptačí chřipky subtypu H5 (kmen
H5N6, A/duck/Potsdam/2243/84),
navozující HI titr ≥ 6,0 log
2
dle potenčního testu.
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafín 234,8 mg/0,5 ml
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A,
subtypu H5.
Redukce klinických příznaků, mortality a vylučování viru po
čelenži virulentním kmenem H5N1 byla
prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou.
Bylo prokázáno, že protilátky v séru přetrvávají u drůbeže
nejméně po dobu 7 měsíců a studie
provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že lze
očekávat, že protilátky v séru přetrvávají
u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek
vakcíny.
4.3
KONTRAINDIKACE
Žádné.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Úroveň
dosažené
účinnosti
se
může
různit
v závislosti
na
stupni
antigenní
homologie
mezi
vakcinačním kmenem a cirkulujícími terénními kmeny.
Bezpečnost v
akcíny se testovala u kura domácího a k dispozici jsou i podpůrné
údaje o bezpečnosti u
kachen. Pokud se použije u jiných druhů ptáků ohrožených
infekcí, použití u takových druhů by se
mělo provádět opatrně a doporučuje se před hromadnou vakcinací
vyzkoušet vakcínu na malém počtu
ptáků. Úroveň účinnosti pro ostatní druhy se může lišit od
účinnosti pozorované u kura domácího.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-07-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-07-2010
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-07-2010
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-07-2010