Nobilis Influenza H5N6

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-07-2010

Principio attivo:

(kmen H5N6, A / kachna / Potsdam / 2243/84), inaktivovaný celý antigen viru influenzy ptáků podtypu H5

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI01AA23

INN (Nome Internazionale):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H5

Gruppo terapeutico:

Kuře

Area terapeutica:

Imunologická léčba

Indicazioni terapeutiche:

K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A, subtypu H5. Snížení klinických příznaků, mortalita a vylučování viru po provokaci virulentním kmenem H5N1 bylo prokázáno do dvou týdnů po jednorázové vakcinaci. Sérum bylo prokázáno, že protilátky přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 7 měsíců a studie provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že protilátky v séru by se očekávat, že přetrvávají u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek vakcíny.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Staženo

Data dell'autorizzazione:

2008-01-31

Foglio illustrativo

                                Přípavek již není registrován
15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
NOBILIS INFLUENZA H5N6
INJEKČNÍ EMULZE
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis Influenza H5N6
Injekční emulze
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Jedna dávka (0,5ml) obsahuje:
Inaktivovaný celý antigen viru ptačí chřipky subtypu H5 (kmen
H5N6, A/duck/Potsdam/2243/84),
navozující HI titr ≥ 6,0 log
2
dle potenčního testu.
Adjuvans: tekutý parafín
4.
INDIKACE
K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A,
subtypu H5.
Redukce klinických příznaků, mortality a vylučování viru po
čelenži virulentním kmenem H5N1 byla
prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou.
Bylo prokázáno, že protilátky v séru přetrvávají u drůbeže
nejméně po dobu 7 měsíců. Studie
provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že lze
očekávat, že protilátky v séru přetrvávají
u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek
vakcíny.
5.
KONTRAINDIKACE
Žádné.
Přípavek již není registrován
17
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace se může u 50% zvířat vyskytnout přechodný
difúzní otok, který přetrvává až 14 dnů.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu
lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Kur domácí
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K subkutánnímu nebo intramuskulárnímu podání.
_Kur domácí _
Od stáří 8-14 dnů: 0,25 ml sub
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Nobilis Influenza H5N6 injekční emulze pro kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna dávka (0,5ml) obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný celý antigen viru ptačí chřipky subtypu H5 (kmen
H5N6, A/duck/Potsdam/2243/84),
navozující HI titr ≥ 6,0 log
2
dle potenčního testu.
ADJUVANS:
Lehký tekutý parafín 234,8 mg/0,5 ml
Kompletní seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční emulze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kur domácí
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
K aktivní imunizaci kura domácího proti ptačí chřipce typu A,
subtypu H5.
Redukce klinických příznaků, mortality a vylučování viru po
čelenži virulentním kmenem H5N1 byla
prokázána dva týdny po vakcinaci jedinou dávkou.
Bylo prokázáno, že protilátky v séru přetrvávají u drůbeže
nejméně po dobu 7 měsíců a studie
provedené s jinými vakcinačními kmeny ukázaly, že lze
očekávat, že protilátky v séru přetrvávají
u drůbeže nejméně po dobu 12 měsíců po aplikaci dvou dávek
vakcíny.
4.3
KONTRAINDIKACE
Žádné.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Úroveň
dosažené
účinnosti
se
může
různit
v závislosti
na
stupni
antigenní
homologie
mezi
vakcinačním kmenem a cirkulujícími terénními kmeny.
Bezpečnost v
akcíny se testovala u kura domácího a k dispozici jsou i podpůrné
údaje o bezpečnosti u
kachen. Pokud se použije u jiných druhů ptáků ohrožených
infekcí, použití u takových druhů by se
mělo provádět opatrně a doporučuje se před hromadnou vakcinací
vyzkoušet vakcínu na malém počtu
ptáků. Úroveň účinnosti pro ostatní druhy se může lišit od
účinnosti pozorované u kura domácího.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-07-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-07-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-07-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-07-2010