Nobilis IB Primo QX

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2021

Aktiva substanser:

elus lindude nakkav bronhiit viirus, tüvi D388

Tillgänglig från:

Intervet International B.V.

ATC-kod:

QI01AD07

INN (International namn):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeutisk grupp:

Kana

Terapiområde:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapeutiska indikationer:

Kana aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada infektsioosse bronhiidi QX-tüüpi variantide põhjustatud lindude nakkusliku bronhiidi hingamisteede nähud.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2014-09-04

Bipacksedel

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA
LAHUSTI, KANADELE
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT, KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
–10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib vähemalt 10 päeva jooksul pärast vaktsineerimist
esineda kerge mööduv
respiratoorne reaktsioon (kaasa arvatud eksudaadi eritumine ninast).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
21
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti, kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat, kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat.
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsiini viirus on võimeline levima omavahel kokkupuutuvatele
lindudele minimaalselt 20 päeva
jooksul pärast vaktsineerimist ja vaktsineeritud kanad tuleb
hoolikalt eraldada mittevaktsineeritutest.
Loodusesse leviku vältimiseks tuleb tarvitusele võtta
ettevaatusabinõud. Pärast igat tootmisvooru tuleb
ruume puhastada ja desinfitseerida.
Seda vaktsiini tohib kasutada ainult siis, kui on kindlaks tehtud, et
epidemioloogiliselt asjakohane on
QX-i laadse IBV tüvevariant. Tähtis on vältida IB D388
vaktsiiniviiruse toomist karjadesse, kus
looduslikku viirust ei esine. Haudejaamades tohib IBV D388 vaktsiini
kasutada ainult kanadel alates
3
1. elupäevast ja vanematel, kui tarvitusele võetakse piisavad
ettevaatusabinõud, et vältida
vaktsiiniviiruse levikut lindudele, kes viiakse IBV QX-iga mitte
kokkupuutunud karjadesse.
On tõestatud, et vaktsiin kaitseb viiruse QX-i l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-01-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-04-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-04-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-04-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-01-2021