Nobilis IB Primo QX

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

elus lindude nakkav bronhiit viirus, tüvi D388

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QI01AD07

INN (Isem Internazzjonali):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Grupp terapewtiku:

Kana

Żona terapewtika:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kana aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada infektsioosse bronhiidi QX-tüüpi variantide põhjustatud lindude nakkusliku bronhiidi hingamisteede nähud.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-09-04

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA
LAHUSTI, KANADELE
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT, KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
–10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib vähemalt 10 päeva jooksul pärast vaktsineerimist
esineda kerge mööduv
respiratoorne reaktsioon (kaasa arvatud eksudaadi eritumine ninast).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
21
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti, kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat, kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat.
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsiini viirus on võimeline levima omavahel kokkupuutuvatele
lindudele minimaalselt 20 päeva
jooksul pärast vaktsineerimist ja vaktsineeritud kanad tuleb
hoolikalt eraldada mittevaktsineeritutest.
Loodusesse leviku vältimiseks tuleb tarvitusele võtta
ettevaatusabinõud. Pärast igat tootmisvooru tuleb
ruume puhastada ja desinfitseerida.
Seda vaktsiini tohib kasutada ainult siis, kui on kindlaks tehtud, et
epidemioloogiliselt asjakohane on
QX-i laadse IBV tüvevariant. Tähtis on vältida IB D388
vaktsiiniviiruse toomist karjadesse, kus
looduslikku viirust ei esine. Haudejaamades tohib IBV D388 vaktsiini
kasutada ainult kanadel alates
3
1. elupäevast ja vanematel, kui tarvitusele võetakse piisavad
ettevaatusabinõud, et vältida
vaktsiiniviiruse levikut lindudele, kes viiakse IBV QX-iga mitte
kokkupuutunud karjadesse.
On tõestatud, et vaktsiin kaitseb viiruse QX-i l
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-04-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-04-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-04-2021