Nobilis IB Primo QX

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

elus lindude nakkav bronhiit viirus, tüvi D388

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QI01AD07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Ārstniecības grupa:

Kana

Ārstniecības joma:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Ārstēšanas norādes:

Kana aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada infektsioosse bronhiidi QX-tüüpi variantide põhjustatud lindude nakkusliku bronhiidi hingamisteede nähud.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2014-09-04

Lietošanas instrukcija

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA
LAHUSTI, KANADELE
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT, KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
–10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib vähemalt 10 päeva jooksul pärast vaktsineerimist
esineda kerge mööduv
respiratoorne reaktsioon (kaasa arvatud eksudaadi eritumine ninast).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
21
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti, kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat, kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat.
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsiini viirus on võimeline levima omavahel kokkupuutuvatele
lindudele minimaalselt 20 päeva
jooksul pärast vaktsineerimist ja vaktsineeritud kanad tuleb
hoolikalt eraldada mittevaktsineeritutest.
Loodusesse leviku vältimiseks tuleb tarvitusele võtta
ettevaatusabinõud. Pärast igat tootmisvooru tuleb
ruume puhastada ja desinfitseerida.
Seda vaktsiini tohib kasutada ainult siis, kui on kindlaks tehtud, et
epidemioloogiliselt asjakohane on
QX-i laadse IBV tüvevariant. Tähtis on vältida IB D388
vaktsiiniviiruse toomist karjadesse, kus
looduslikku viirust ei esine. Haudejaamades tohib IBV D388 vaktsiini
kasutada ainult kanadel alates
3
1. elupäevast ja vanematel, kui tarvitusele võetakse piisavad
ettevaatusabinõud, et vältida
vaktsiiniviiruse levikut lindudele, kes viiakse IBV QX-iga mitte
kokkupuutunud karjadesse.
On tõestatud, et vaktsiin kaitseb viiruse QX-i l
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-04-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-04-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-04-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-01-2021

Skatīt dokumentu vēsturi