Nobilis IB Primo QX

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-04-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2021

有效成分:

elus lindude nakkav bronhiit viirus, tüvi D388

可用日期:

Intervet International B.V.

ATC代码:

QI01AD07

INN(国际名称):

avian infectious bronchitis virus strain D388

治疗组:

Kana

治疗领域:

Live viral vaccines, Domestic fowl

疗效迹象:

Kana aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada infektsioosse bronhiidi QX-tüüpi variantide põhjustatud lindude nakkusliku bronhiidi hingamisteede nähud.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2014-09-04

资料单张

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA
LAHUSTI, KANADELE
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT, KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
–10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib vähemalt 10 päeva jooksul pärast vaktsineerimist
esineda kerge mööduv
respiratoorne reaktsioon (kaasa arvatud eksudaadi eritumine ninast).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
21
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti, kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat, kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat.
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsiini viirus on võimeline levima omavahel kokkupuutuvatele
lindudele minimaalselt 20 päeva
jooksul pärast vaktsineerimist ja vaktsineeritud kanad tuleb
hoolikalt eraldada mittevaktsineeritutest.
Loodusesse leviku vältimiseks tuleb tarvitusele võtta
ettevaatusabinõud. Pärast igat tootmisvooru tuleb
ruume puhastada ja desinfitseerida.
Seda vaktsiini tohib kasutada ainult siis, kui on kindlaks tehtud, et
epidemioloogiliselt asjakohane on
QX-i laadse IBV tüvevariant. Tähtis on vältida IB D388
vaktsiiniviiruse toomist karjadesse, kus
looduslikku viirust ei esine. Haudejaamades tohib IBV D388 vaktsiini
kasutada ainult kanadel alates
3
1. elupäevast ja vanematel, kui tarvitusele võetakse piisavad
ettevaatusabinõud, et vältida
vaktsiiniviiruse levikut lindudele, kes viiakse IBV QX-iga mitte
kokkupuutunud karjadesse.
On tõestatud, et vaktsiin kaitseb viiruse QX-i l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 26-04-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 26-04-2021
产品特点 产品特点 捷克文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 26-04-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2021
资料单张 资料单张 德文 26-04-2021
产品特点 产品特点 德文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 26-04-2021
产品特点 产品特点 希腊文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2021
资料单张 资料单张 英文 26-04-2021
产品特点 产品特点 英文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2021
资料单张 资料单张 法文 26-04-2021
产品特点 产品特点 法文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 26-04-2021
产品特点 产品特点 意大利文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-04-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-04-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 26-04-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 波兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-04-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 26-04-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 26-04-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 26-04-2021
产品特点 产品特点 挪威文 26-04-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 26-04-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 26-04-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-04-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-04-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-01-2021