Nobilis IB Primo QX

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

elus lindude nakkav bronhiit viirus, tüvi D388

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI01AD07

INN (International Name):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Therapeutic group:

Kana

Therapeutic area:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Therapeutic indications:

Kana aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada infektsioosse bronhiidi QX-tüüpi variantide põhjustatud lindude nakkusliku bronhiidi hingamisteede nähud.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2014-09-04

Patient Information leaflet

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA
LAHUSTI, KANADELE
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT, KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
–10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib vähemalt 10 päeva jooksul pärast vaktsineerimist
esineda kerge mööduv
respiratoorne reaktsioon (kaasa arvatud eksudaadi eritumine ninast).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
21
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti, kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat, kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat.
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsiini viirus on võimeline levima omavahel kokkupuutuvatele
lindudele minimaalselt 20 päeva
jooksul pärast vaktsineerimist ja vaktsineeritud kanad tuleb
hoolikalt eraldada mittevaktsineeritutest.
Loodusesse leviku vältimiseks tuleb tarvitusele võtta
ettevaatusabinõud. Pärast igat tootmisvooru tuleb
ruume puhastada ja desinfitseerida.
Seda vaktsiini tohib kasutada ainult siis, kui on kindlaks tehtud, et
epidemioloogiliselt asjakohane on
QX-i laadse IBV tüvevariant. Tähtis on vältida IB D388
vaktsiiniviiruse toomist karjadesse, kus
looduslikku viirust ei esine. Haudejaamades tohib IBV D388 vaktsiini
kasutada ainult kanadel alates
3
1. elupäevast ja vanematel, kui tarvitusele võetakse piisavad
ettevaatusabinõud, et vältida
vaktsiiniviiruse levikut lindudele, kes viiakse IBV QX-iga mitte
kokkupuutunud karjadesse.
On tõestatud, et vaktsiin kaitseb viiruse QX-i l
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-01-2021