Nobilis IB Primo QX

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

elus lindude nakkav bronhiit viirus, tüvi D388

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QI01AD07

INN (Mezinárodní Name):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Terapeutické skupiny:

Kana

Terapeutické oblasti:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapeutické indikace:

Kana aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada infektsioosse bronhiidi QX-tüüpi variantide põhjustatud lindude nakkusliku bronhiidi hingamisteede nähud.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2014-09-04

Informace pro uživatele

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA
LAHUSTI, KANADELE
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT, KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
–10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib vähemalt 10 päeva jooksul pärast vaktsineerimist
esineda kerge mööduv
respiratoorne reaktsioon (kaasa arvatud eksudaadi eritumine ninast).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
21
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti, kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat, kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat.
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsiini viirus on võimeline levima omavahel kokkupuutuvatele
lindudele minimaalselt 20 päeva
jooksul pärast vaktsineerimist ja vaktsineeritud kanad tuleb
hoolikalt eraldada mittevaktsineeritutest.
Loodusesse leviku vältimiseks tuleb tarvitusele võtta
ettevaatusabinõud. Pärast igat tootmisvooru tuleb
ruume puhastada ja desinfitseerida.
Seda vaktsiini tohib kasutada ainult siis, kui on kindlaks tehtud, et
epidemioloogiliselt asjakohane on
QX-i laadse IBV tüvevariant. Tähtis on vältida IB D388
vaktsiiniviiruse toomist karjadesse, kus
looduslikku viirust ei esine. Haudejaamades tohib IBV D388 vaktsiini
kasutada ainult kanadel alates
3
1. elupäevast ja vanematel, kui tarvitusele võetakse piisavad
ettevaatusabinõud, et vältida
vaktsiiniviiruse levikut lindudele, kes viiakse IBV QX-iga mitte
kokkupuutunud karjadesse.
On tõestatud, et vaktsiin kaitseb viiruse QX-i l
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-11-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-04-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-04-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-01-2021

Zobrazit historii dokumentů