Nobilis IB Primo QX

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

elus lindude nakkav bronhiit viirus, tüvi D388

Предлага се от:

Intervet International B.V.

АТС код:

QI01AD07

INN (Международно Name):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Терапевтична група:

Kana

Терапевтична област:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Терапевтични показания:

Kana aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada infektsioosse bronhiidi QX-tüüpi variantide põhjustatud lindude nakkusliku bronhiidi hingamisteede nähud.

Каталог на резюме:

Revision: 5

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2014-09-04

Листовка

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA
LAHUSTI, KANADELE
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT, KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
–10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib vähemalt 10 päeva jooksul pärast vaktsineerimist
esineda kerge mööduv
respiratoorne reaktsioon (kaasa arvatud eksudaadi eritumine ninast).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
21
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti, kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat, kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat.
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsiini viirus on võimeline levima omavahel kokkupuutuvatele
lindudele minimaalselt 20 päeva
jooksul pärast vaktsineerimist ja vaktsineeritud kanad tuleb
hoolikalt eraldada mittevaktsineeritutest.
Loodusesse leviku vältimiseks tuleb tarvitusele võtta
ettevaatusabinõud. Pärast igat tootmisvooru tuleb
ruume puhastada ja desinfitseerida.
Seda vaktsiini tohib kasutada ainult siis, kui on kindlaks tehtud, et
epidemioloogiliselt asjakohane on
QX-i laadse IBV tüvevariant. Tähtis on vältida IB D388
vaktsiiniviiruse toomist karjadesse, kus
looduslikku viirust ei esine. Haudejaamades tohib IBV D388 vaktsiini
kasutada ainult kanadel alates
3
1. elupäevast ja vanematel, kui tarvitusele võetakse piisavad
ettevaatusabinõud, et vältida
vaktsiiniviiruse levikut lindudele, kes viiakse IBV QX-iga mitte
kokkupuutunud karjadesse.
On tõestatud, et vaktsiin kaitseb viiruse QX-i l
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-01-2021
Листовка Листовка испански 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-04-2021
Листовка Листовка чешки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-04-2021
Листовка Листовка датски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-04-2021
Листовка Листовка немски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-04-2021
Листовка Листовка гръцки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-04-2021
Листовка Листовка английски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-01-2021
Листовка Листовка френски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-04-2021
Листовка Листовка италиански 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-01-2021
Листовка Листовка латвийски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-01-2021
Листовка Листовка литовски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-04-2021
Листовка Листовка унгарски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-04-2021
Листовка Листовка малтийски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-01-2021
Листовка Листовка нидерландски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-01-2021
Листовка Листовка полски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-04-2021
Листовка Листовка португалски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-01-2021
Листовка Листовка румънски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-04-2021
Листовка Листовка словашки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-04-2021
Листовка Листовка словенски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-01-2021
Листовка Листовка фински 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-04-2021
Листовка Листовка шведски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-04-2021
Листовка Листовка норвежки 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-04-2021
Листовка Листовка исландски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-04-2021
Листовка Листовка хърватски 26-04-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-04-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-01-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите