Nobilis IB Primo QX

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

elus lindude nakkav bronhiit viirus, tüvi D388

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI01AD07

INN (Internationale Bezeichnung):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Therapiegruppe:

Kana

Therapiebereich:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Anwendungsgebiete:

Kana aktiivseks immuniseerimiseks, et vähendada infektsioosse bronhiidi QX-tüüpi variantide põhjustatud lindude nakkusliku bronhiidi hingamisteede nähud.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2014-09-04

Gebrauchsinformation

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT JA
LAHUSTI, KANADELE
NOBILIS IB PRIMO QX, OKULONASAALSE SUSPENSIOONI LÜOFILISAAT, KANADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat kanadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
–10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva võib vähemalt 10 päeva jooksul pärast vaktsineerimist
esineda kerge mööduv
respiratoorne reaktsioon (kaasa arvatud eksudaadi eritumine ninast).
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
21
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja
lahusti, kanadele
Nobilis IB Primo QX, okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat, kanadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga annus manustamiskõlblikuks muudetud vaktsiini sisaldab:
TOIMEAINE:
Elus atenueeritud lindude infektsioosse bronhiidi viiruse tüve D388:
10
4, 0
– 10
5,5
EID
50
1
1
50% mune nakatav annus
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat ja lahusti.
Okulonasaalse suspensiooni lüofilisaat.
Lüofilisaat: tuhmvalge, valdavalt kerakujuline.
Lahusti (Solvent Oculo/Nasal): sinist värvi lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Kanad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kanade aktiivseks immuniseerimiseks vähendamaks infektsioosse
bronhiidi viiruse (IBV) QX-i
laadsete variantide põhjustatud lindude infektsioosse bronhiidi
respiratoorseid haigusnähte.
Immuunsuse teke: 3 nädala pärast.
Immuunsuse kestus: 8 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
Vaktsiini viirus on võimeline levima omavahel kokkupuutuvatele
lindudele minimaalselt 20 päeva
jooksul pärast vaktsineerimist ja vaktsineeritud kanad tuleb
hoolikalt eraldada mittevaktsineeritutest.
Loodusesse leviku vältimiseks tuleb tarvitusele võtta
ettevaatusabinõud. Pärast igat tootmisvooru tuleb
ruume puhastada ja desinfitseerida.
Seda vaktsiini tohib kasutada ainult siis, kui on kindlaks tehtud, et
epidemioloogiliselt asjakohane on
QX-i laadse IBV tüvevariant. Tähtis on vältida IB D388
vaktsiiniviiruse toomist karjadesse, kus
looduslikku viirust ei esine. Haudejaamades tohib IBV D388 vaktsiini
kasutada ainult kanadel alates
3
1. elupäevast ja vanematel, kui tarvitusele võetakse piisavad
ettevaatusabinõud, et vältida
vaktsiiniviiruse levikut lindudele, kes viiakse IBV QX-iga mitte
kokkupuutunud karjadesse.
On tõestatud, et vaktsiin kaitseb viiruse QX-i l
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-01-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 26-04-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 26-04-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 26-04-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 28-01-2021

Dokumentverlauf anzeigen