Nexgard Spectra

Land: Europeiska unionen

Språk: svenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-12-2021

Aktiva substanser:

afoxolaner, milbemycin oxime

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kod:

QP54AB51

INN (International namn):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapeutisk grupp:

Hundar

Terapiområde:

Endectocides, Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, milbemycin oxime, kombinationer

Terapeutiska indikationer:

För behandling av loppor och fästingar angrepp på hundar när de samtidiga förebyggande av hjärtmask sjukdom (Dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (minskning i nivån av omogna vuxna (L5) och vuxna av Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (vuxen Thelazia callipaeda) och/eller behandling av gastrointestinala nematoder infestationer anges. Behandling angrepp av loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) i hundar för 5 veckor. Behandling av fästingar infestationer (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) i hundar för 4 veckor. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Behandling av skadedjursangrepp med vuxen mag-och rundmaskar av följande arter: spolmask (Toxocara canis och Toxascaris leonina), hakmask (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense och Ancylostoma ceylanicum) och whipworm (Trichuris vulpis). Behandling av demodicosis (orsakad av Demodex canis). Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis). Förebyggande av hjärtmask sjukdom (Dirofilaria immitis larver) med månatliga administration. Förebyggande av angiostrongylosis (genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) och vuxna stadier av Angiostrongylus vasorum) med månatliga administration. Förebyggande av inrättandet av thelaziosis (vuxen Thelazia callipaeda eyeworm infektion) med månatliga administration.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

auktoriserad

Tillstånd datum:

2015-01-15

Bipacksedel

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
30–60 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tuggtabletter för hund
>
3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tuggtabletter för hund
>
7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tuggtabletter för hund
>
15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tuggtabletter för hund
>
30–60 kg
afoxolaner, milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller följande aktiva substanser:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner
(mg)
Milbemycinoxim
(mg)
tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tuggtabletter för hund
>
3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tuggtabletter för hund
>
7,5–15 kg
37,50
7,50
tuggtabletter för hund
>
15–30 kg
75,00
15,00
tuggtabletter för hund
>
30–60 kg
150,00
30,00
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–3,5 kg) eller
rektangulär tablett (för
hund > 3,5-7,5 kg, för hund > 7,5–15 kg, för hund > 15–30 kg och
för hund > 30–60 kg).
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling mot loppor och fästingar hos hund om det samtidigt behövs
förebyggande behandling mot
larvstadier av tropisk hjärtmask (
_Dirofilaria immitis_
), inf
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg tuggtabletter för hund > 3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg tuggtabletter för hund > 7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg tuggtabletter för hund > 15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg tuggtabletter för hund > 30–60 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycinoxim (mg)
tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tuggtabletter för hund > 3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tuggtabletter för hund > 7,5–15 kg
37,50
7,50
tuggtabletter för hund > 15–30 kg
75,00
15,00
tuggtabletter för hund > 30–60 kg
150,00
30,00
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–3,5 kg) eller
rektangulär tablett (för
hund > 3,5-7,5 kg, för hund > 7,5–15 kg, för hund > 15–30 kg och
för hund > 30–60 kg).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling mot loppor och fästingar hos hund om samtidig
förebyggande behandling mot larvstadier
av tropisk hjärtmask (
_Dirofilaria immitis_
), infektion av fransk hjärtmask (
_Angiostrongylus vasorum_
)
(genom att minska antalet larver i utvecklingsstadiet (L5) och vuxna
stadiet av
_Angiostrongylus _
_vasorum_
), infektion av ögonmasken
_Thelazia callipaeda_
(vuxna stadier) och/eller behandling mot
gastrointestinal rundmask är indicerad.
Behandling mot loppor (
_Ctenocephalides felis _
och
_ C. canis_
) hos hund som varar i 5 veckor.
Behandling mot fästingar (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus_
) hos hund som varar i 4 veckor.
Loppor och fästingar måste fästa vid värddjuret och påbörja ett
blodmål för att bli exponerad för den
aktiva substansen.
3
Behandling mot vuxen gastrointestinal ru
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-10-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-10-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt