Nexgard Spectra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

afoxolaner, milbemycin oxime

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QP54AB51

INN (International Adı):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapötik grubu:

Hundar

Terapötik alanı:

Endectocides, Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, milbemycin oxime, kombinationer

Terapötik endikasyonlar:

För behandling av loppor och fästingar angrepp på hundar när de samtidiga förebyggande av hjärtmask sjukdom (Dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (minskning i nivån av omogna vuxna (L5) och vuxna av Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (vuxen Thelazia callipaeda) och/eller behandling av gastrointestinala nematoder infestationer anges. Behandling angrepp av loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) i hundar för 5 veckor. Behandling av fästingar infestationer (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) i hundar för 4 veckor. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Behandling av skadedjursangrepp med vuxen mag-och rundmaskar av följande arter: spolmask (Toxocara canis och Toxascaris leonina), hakmask (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense och Ancylostoma ceylanicum) och whipworm (Trichuris vulpis). Behandling av demodicosis (orsakad av Demodex canis). Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis). Förebyggande av hjärtmask sjukdom (Dirofilaria immitis larver) med månatliga administration. Förebyggande av angiostrongylosis (genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) och vuxna stadier av Angiostrongylus vasorum) med månatliga administration. Förebyggande av inrättandet av thelaziosis (vuxen Thelazia callipaeda eyeworm infektion) med månatliga administration.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-15

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
30–60 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tuggtabletter för hund
>
3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tuggtabletter för hund
>
7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tuggtabletter för hund
>
15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tuggtabletter för hund
>
30–60 kg
afoxolaner, milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller följande aktiva substanser:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner
(mg)
Milbemycinoxim
(mg)
tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tuggtabletter för hund
>
3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tuggtabletter för hund
>
7,5–15 kg
37,50
7,50
tuggtabletter för hund
>
15–30 kg
75,00
15,00
tuggtabletter för hund
>
30–60 kg
150,00
30,00
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–3,5 kg) eller
rektangulär tablett (för
hund > 3,5-7,5 kg, för hund > 7,5–15 kg, för hund > 15–30 kg och
för hund > 30–60 kg).
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling mot loppor och fästingar hos hund om det samtidigt behövs
förebyggande behandling mot
larvstadier av tropisk hjärtmask (
_Dirofilaria immitis_
), inf
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg tuggtabletter för hund > 3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg tuggtabletter för hund > 7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg tuggtabletter för hund > 15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg tuggtabletter för hund > 30–60 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycinoxim (mg)
tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tuggtabletter för hund > 3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tuggtabletter för hund > 7,5–15 kg
37,50
7,50
tuggtabletter för hund > 15–30 kg
75,00
15,00
tuggtabletter för hund > 30–60 kg
150,00
30,00
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–3,5 kg) eller
rektangulär tablett (för
hund > 3,5-7,5 kg, för hund > 7,5–15 kg, för hund > 15–30 kg och
för hund > 30–60 kg).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling mot loppor och fästingar hos hund om samtidig
förebyggande behandling mot larvstadier
av tropisk hjärtmask (
_Dirofilaria immitis_
), infektion av fransk hjärtmask (
_Angiostrongylus vasorum_
)
(genom att minska antalet larver i utvecklingsstadiet (L5) och vuxna
stadiet av
_Angiostrongylus _
_vasorum_
), infektion av ögonmasken
_Thelazia callipaeda_
(vuxna stadier) och/eller behandling mot
gastrointestinal rundmask är indicerad.
Behandling mot loppor (
_Ctenocephalides felis _
och
_ C. canis_
) hos hund som varar i 5 veckor.
Behandling mot fästingar (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus_
) hos hund som varar i 4 veckor.
Loppor och fästingar måste fästa vid värddjuret och påbörja ett
blodmål för att bli exponerad för den
aktiva substansen.
3
Behandling mot vuxen gastrointestinal ru
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-10-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-12-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-12-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-12-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 15-10-2019

Belge geçmişini görüntüleyin