Nexgard Spectra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

afoxolaner, milbemycin oxime

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QP54AB51

INN (الاسم الدولي):

afoxolaner, milbemycin oxime

المجموعة العلاجية:

Hundar

المجال العلاجي:

Endectocides, Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, milbemycin oxime, kombinationer

الخصائص العلاجية:

För behandling av loppor och fästingar angrepp på hundar när de samtidiga förebyggande av hjärtmask sjukdom (Dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (minskning i nivån av omogna vuxna (L5) och vuxna av Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (vuxen Thelazia callipaeda) och/eller behandling av gastrointestinala nematoder infestationer anges. Behandling angrepp av loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) i hundar för 5 veckor. Behandling av fästingar infestationer (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) i hundar för 4 veckor. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Behandling av skadedjursangrepp med vuxen mag-och rundmaskar av följande arter: spolmask (Toxocara canis och Toxascaris leonina), hakmask (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense och Ancylostoma ceylanicum) och whipworm (Trichuris vulpis). Behandling av demodicosis (orsakad av Demodex canis). Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis). Förebyggande av hjärtmask sjukdom (Dirofilaria immitis larver) med månatliga administration. Förebyggande av angiostrongylosis (genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) och vuxna stadier av Angiostrongylus vasorum) med månatliga administration. Förebyggande av inrättandet av thelaziosis (vuxen Thelazia callipaeda eyeworm infektion) med månatliga administration.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2015-01-15

نشرة المعلومات

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
30–60 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tuggtabletter för hund
>
3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tuggtabletter för hund
>
7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tuggtabletter för hund
>
15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tuggtabletter för hund
>
30–60 kg
afoxolaner, milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller följande aktiva substanser:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner
(mg)
Milbemycinoxim
(mg)
tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tuggtabletter för hund
>
3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tuggtabletter för hund
>
7,5–15 kg
37,50
7,50
tuggtabletter för hund
>
15–30 kg
75,00
15,00
tuggtabletter för hund
>
30–60 kg
150,00
30,00
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–3,5 kg) eller
rektangulär tablett (för
hund > 3,5-7,5 kg, för hund > 7,5–15 kg, för hund > 15–30 kg och
för hund > 30–60 kg).
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling mot loppor och fästingar hos hund om det samtidigt behövs
förebyggande behandling mot
larvstadier av tropisk hjärtmask (
_Dirofilaria immitis_
), inf
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg tuggtabletter för hund > 3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg tuggtabletter för hund > 7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg tuggtabletter för hund > 15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg tuggtabletter för hund > 30–60 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycinoxim (mg)
tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tuggtabletter för hund > 3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tuggtabletter för hund > 7,5–15 kg
37,50
7,50
tuggtabletter för hund > 15–30 kg
75,00
15,00
tuggtabletter för hund > 30–60 kg
150,00
30,00
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–3,5 kg) eller
rektangulär tablett (för
hund > 3,5-7,5 kg, för hund > 7,5–15 kg, för hund > 15–30 kg och
för hund > 30–60 kg).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling mot loppor och fästingar hos hund om samtidig
förebyggande behandling mot larvstadier
av tropisk hjärtmask (
_Dirofilaria immitis_
), infektion av fransk hjärtmask (
_Angiostrongylus vasorum_
)
(genom att minska antalet larver i utvecklingsstadiet (L5) och vuxna
stadiet av
_Angiostrongylus _
_vasorum_
), infektion av ögonmasken
_Thelazia callipaeda_
(vuxna stadier) och/eller behandling mot
gastrointestinal rundmask är indicerad.
Behandling mot loppor (
_Ctenocephalides felis _
och
_ C. canis_
) hos hund som varar i 5 veckor.
Behandling mot fästingar (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus_
) hos hund som varar i 4 veckor.
Loppor och fästingar måste fästa vid värddjuret och påbörja ett
blodmål för att bli exponerad för den
aktiva substansen.
3
Behandling mot vuxen gastrointestinal ru
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-10-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-10-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات