Nexgard Spectra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-12-2021

Bahan aktif:

afoxolaner, milbemycin oxime

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QP54AB51

INN (Nama Internasional):

afoxolaner, milbemycin oxime

Kelompok Terapi:

Hundar

Area terapi:

Endectocides, Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, milbemycin oxime, kombinationer

Indikasi Terapi:

För behandling av loppor och fästingar angrepp på hundar när de samtidiga förebyggande av hjärtmask sjukdom (Dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (minskning i nivån av omogna vuxna (L5) och vuxna av Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (vuxen Thelazia callipaeda) och/eller behandling av gastrointestinala nematoder infestationer anges. Behandling angrepp av loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) i hundar för 5 veckor. Behandling av fästingar infestationer (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) i hundar för 4 veckor. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Behandling av skadedjursangrepp med vuxen mag-och rundmaskar av följande arter: spolmask (Toxocara canis och Toxascaris leonina), hakmask (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense och Ancylostoma ceylanicum) och whipworm (Trichuris vulpis). Behandling av demodicosis (orsakad av Demodex canis). Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis). Förebyggande av hjärtmask sjukdom (Dirofilaria immitis larver) med månatliga administration. Förebyggande av angiostrongylosis (genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) och vuxna stadier av Angiostrongylus vasorum) med månatliga administration. Förebyggande av inrättandet av thelaziosis (vuxen Thelazia callipaeda eyeworm infektion) med månatliga administration.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

auktoriserad

Tanggal Otorisasi:

2015-01-15

Selebaran informasi

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
30–60 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tuggtabletter för hund
>
3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tuggtabletter för hund
>
7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tuggtabletter för hund
>
15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tuggtabletter för hund
>
30–60 kg
afoxolaner, milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller följande aktiva substanser:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner
(mg)
Milbemycinoxim
(mg)
tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tuggtabletter för hund
>
3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tuggtabletter för hund
>
7,5–15 kg
37,50
7,50
tuggtabletter för hund
>
15–30 kg
75,00
15,00
tuggtabletter för hund
>
30–60 kg
150,00
30,00
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–3,5 kg) eller
rektangulär tablett (för
hund > 3,5-7,5 kg, för hund > 7,5–15 kg, för hund > 15–30 kg och
för hund > 30–60 kg).
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling mot loppor och fästingar hos hund om det samtidigt behövs
förebyggande behandling mot
larvstadier av tropisk hjärtmask (
_Dirofilaria immitis_
), inf
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg tuggtabletter för hund > 3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg tuggtabletter för hund > 7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg tuggtabletter för hund > 15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg tuggtabletter för hund > 30–60 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycinoxim (mg)
tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tuggtabletter för hund > 3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tuggtabletter för hund > 7,5–15 kg
37,50
7,50
tuggtabletter för hund > 15–30 kg
75,00
15,00
tuggtabletter för hund > 30–60 kg
150,00
30,00
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–3,5 kg) eller
rektangulär tablett (för
hund > 3,5-7,5 kg, för hund > 7,5–15 kg, för hund > 15–30 kg och
för hund > 30–60 kg).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling mot loppor och fästingar hos hund om samtidig
förebyggande behandling mot larvstadier
av tropisk hjärtmask (
_Dirofilaria immitis_
), infektion av fransk hjärtmask (
_Angiostrongylus vasorum_
)
(genom att minska antalet larver i utvecklingsstadiet (L5) och vuxna
stadiet av
_Angiostrongylus _
_vasorum_
), infektion av ögonmasken
_Thelazia callipaeda_
(vuxna stadier) och/eller behandling mot
gastrointestinal rundmask är indicerad.
Behandling mot loppor (
_Ctenocephalides felis _
och
_ C. canis_
) hos hund som varar i 5 veckor.
Behandling mot fästingar (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus_
) hos hund som varar i 4 veckor.
Loppor och fästingar måste fästa vid värddjuret och påbörja ett
blodmål för att bli exponerad för den
aktiva substansen.
3
Behandling mot vuxen gastrointestinal ru
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-10-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen