Nexgard Spectra

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

afoxolaner, milbemycin oxime

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QP54AB51

INN (International Name):

afoxolaner, milbemycin oxime

Therapeutic group:

Hundar

Therapeutic area:

Endectocides, Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, milbemycin oxime, kombinationer

Therapeutic indications:

För behandling av loppor och fästingar angrepp på hundar när de samtidiga förebyggande av hjärtmask sjukdom (Dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (minskning i nivån av omogna vuxna (L5) och vuxna av Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (vuxen Thelazia callipaeda) och/eller behandling av gastrointestinala nematoder infestationer anges. Behandling angrepp av loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) i hundar för 5 veckor. Behandling av fästingar infestationer (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) i hundar för 4 veckor. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Behandling av skadedjursangrepp med vuxen mag-och rundmaskar av följande arter: spolmask (Toxocara canis och Toxascaris leonina), hakmask (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense och Ancylostoma ceylanicum) och whipworm (Trichuris vulpis). Behandling av demodicosis (orsakad av Demodex canis). Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis). Förebyggande av hjärtmask sjukdom (Dirofilaria immitis larver) med månatliga administration. Förebyggande av angiostrongylosis (genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) och vuxna stadier av Angiostrongylus vasorum) med månatliga administration. Förebyggande av inrättandet av thelaziosis (vuxen Thelazia callipaeda eyeworm infektion) med månatliga administration.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2015-01-15

Patient Information leaflet

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
30–60 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tuggtabletter för hund
>
3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tuggtabletter för hund
>
7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tuggtabletter för hund
>
15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tuggtabletter för hund
>
30–60 kg
afoxolaner, milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller följande aktiva substanser:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner
(mg)
Milbemycinoxim
(mg)
tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tuggtabletter för hund
>
3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tuggtabletter för hund
>
7,5–15 kg
37,50
7,50
tuggtabletter för hund
>
15–30 kg
75,00
15,00
tuggtabletter för hund
>
30–60 kg
150,00
30,00
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–3,5 kg) eller
rektangulär tablett (för
hund > 3,5-7,5 kg, för hund > 7,5–15 kg, för hund > 15–30 kg och
för hund > 30–60 kg).
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling mot loppor och fästingar hos hund om det samtidigt behövs
förebyggande behandling mot
larvstadier av tropisk hjärtmask (
_Dirofilaria immitis_
), inf
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg tuggtabletter för hund > 3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg tuggtabletter för hund > 7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg tuggtabletter för hund > 15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg tuggtabletter för hund > 30–60 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycinoxim (mg)
tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tuggtabletter för hund > 3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tuggtabletter för hund > 7,5–15 kg
37,50
7,50
tuggtabletter för hund > 15–30 kg
75,00
15,00
tuggtabletter för hund > 30–60 kg
150,00
30,00
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–3,5 kg) eller
rektangulär tablett (för
hund > 3,5-7,5 kg, för hund > 7,5–15 kg, för hund > 15–30 kg och
för hund > 30–60 kg).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling mot loppor och fästingar hos hund om samtidig
förebyggande behandling mot larvstadier
av tropisk hjärtmask (
_Dirofilaria immitis_
), infektion av fransk hjärtmask (
_Angiostrongylus vasorum_
)
(genom att minska antalet larver i utvecklingsstadiet (L5) och vuxna
stadiet av
_Angiostrongylus _
_vasorum_
), infektion av ögonmasken
_Thelazia callipaeda_
(vuxna stadier) och/eller behandling mot
gastrointestinal rundmask är indicerad.
Behandling mot loppor (
_Ctenocephalides felis _
och
_ C. canis_
) hos hund som varar i 5 veckor.
Behandling mot fästingar (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus_
) hos hund som varar i 4 veckor.
Loppor och fästingar måste fästa vid värddjuret och påbörja ett
blodmål för att bli exponerad för den
aktiva substansen.
3
Behandling mot vuxen gastrointestinal ru
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-10-2019

Search alerts related to this product