Nexgard Spectra

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-10-2019

유효 성분:

afoxolaner, milbemycin oxime

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QP54AB51

INN (International Name):

afoxolaner, milbemycin oxime

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Endectocides, Antiparasitära produkter, bekämpningsmedel och insektsmedel, milbemycin oxime, kombinationer

치료 징후:

För behandling av loppor och fästingar angrepp på hundar när de samtidiga förebyggande av hjärtmask sjukdom (Dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (minskning i nivån av omogna vuxna (L5) och vuxna av Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (vuxen Thelazia callipaeda) och/eller behandling av gastrointestinala nematoder infestationer anges. Behandling angrepp av loppor (Ctenocephalides felis och C. canis) i hundar för 5 veckor. Behandling av fästingar infestationer (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) i hundar för 4 veckor. Loppor och fästingar måste fästa vid värden och påbörja utfodring för att bli utsatt för den aktiva substansen. Behandling av skadedjursangrepp med vuxen mag-och rundmaskar av följande arter: spolmask (Toxocara canis och Toxascaris leonina), hakmask (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense och Ancylostoma ceylanicum) och whipworm (Trichuris vulpis). Behandling av demodicosis (orsakad av Demodex canis). Behandling av sarcoptic mange (orsakad av Sarcoptes scabiei var. canis). Förebyggande av hjärtmask sjukdom (Dirofilaria immitis larver) med månatliga administration. Förebyggande av angiostrongylosis (genom att minska den nivå av infektion med omogna vuxna (L5) och vuxna stadier av Angiostrongylus vasorum) med månatliga administration. Förebyggande av inrättandet av thelaziosis (vuxen Thelazia callipaeda eyeworm infektion) med månatliga administration.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2015-01-15

환자 정보 전단

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
>
30–60 KG
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tuggtabletter för hund
>
3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tuggtabletter för hund
>
7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tuggtabletter för hund
>
15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tuggtabletter för hund
>
30–60 kg
afoxolaner, milbemycinoxim
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje tuggtablett innehåller följande aktiva substanser:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner
(mg)
Milbemycinoxim
(mg)
tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tuggtabletter för hund
>
3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tuggtabletter för hund
>
7,5–15 kg
37,50
7,50
tuggtabletter för hund
>
15–30 kg
75,00
15,00
tuggtabletter för hund
>
30–60 kg
150,00
30,00
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–3,5 kg) eller
rektangulär tablett (för
hund > 3,5-7,5 kg, för hund > 7,5–15 kg, för hund > 15–30 kg och
för hund > 30–60 kg).
19
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling mot loppor och fästingar hos hund om det samtidigt behövs
förebyggande behandling mot
larvstadier av tropisk hjärtmask (
_Dirofilaria immitis_
), inf
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg tuggtabletter för hund > 3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg tuggtabletter för hund > 7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg tuggtabletter för hund > 15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg tuggtabletter för hund > 30–60 kg
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycinoxim (mg)
tuggtabletter för hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tuggtabletter för hund > 3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tuggtabletter för hund > 7,5–15 kg
37,50
7,50
tuggtabletter för hund > 15–30 kg
75,00
15,00
tuggtabletter för hund > 30–60 kg
150,00
30,00
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Fläckig röd till rödbrun rund tablett (för hund 2–3,5 kg) eller
rektangulär tablett (för
hund > 3,5-7,5 kg, för hund > 7,5–15 kg, för hund > 15–30 kg och
för hund > 30–60 kg).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling mot loppor och fästingar hos hund om samtidig
förebyggande behandling mot larvstadier
av tropisk hjärtmask (
_Dirofilaria immitis_
), infektion av fransk hjärtmask (
_Angiostrongylus vasorum_
)
(genom att minska antalet larver i utvecklingsstadiet (L5) och vuxna
stadiet av
_Angiostrongylus _
_vasorum_
), infektion av ögonmasken
_Thelazia callipaeda_
(vuxna stadier) och/eller behandling mot
gastrointestinal rundmask är indicerad.
Behandling mot loppor (
_Ctenocephalides felis _
och
_ C. canis_
) hos hund som varar i 5 veckor.
Behandling mot fästingar (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus,
Rhipicephalus _
_sanguineus_
) hos hund som varar i 4 veckor.
Loppor och fästingar måste fästa vid värddjuret och påbörja ett
blodmål för att bli exponerad för den
aktiva substansen.
3
Behandling mot vuxen gastrointestinal ru
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-10-2019

이 제품과 관련된 검색 알림