Mirapexin

Land: Europeiska unionen

Språk: norska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
23-01-2024

Aktiva substanser:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Tillgänglig från:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kod:

N04BC05

INN (International namn):

pramipexole

Terapeutisk grupp:

Anti-Parkinson medisiner

Terapiområde:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapeutiska indikationer:

Mirapexin er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). Mirapexin er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Produktsammanfattning:

Revision: 40

Bemyndigande status:

autorisert

Tillstånd datum:

1998-02-23

Bipacksedel

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTER
pramipeksol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva MIRAPEXIN er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker MIRAPEXIN
3.
Hvordan du bruker MIRAPEXIN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer MIRAPEXIN
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MIRAPEXIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
MIRAPEXIN inneholder virkestoffet pramipeksol og tilhører en gruppe
legemidler som kalles
dopaminagonister, som stimulerer dopaminreseptorene i hjernen.
Stimulering av dopaminreseptorene
utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper med å kontrollere
bevegelser i kroppen.
MIRAPEXIN BRUKES TIL:
-
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne.
Tablettene tas enten alene
eller sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
-
å behandle moderat til alvorlig primært restless legs syndrom (RLS)
hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MIRAPEXIN
BRUK IKKE MIRAPEXIN
-
dersom du er allergisk overfor pramipeksol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker MIRAPEXIN. Informer legen din hvis du
har (har hatt) eller utvikler
noen sykdommer eller symptomer, særlig noen av de følgende:
-
nyre
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipeksol.
_Merk:_
Pramipeksoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipeksol base og pramipeksol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med rund form, og er preget med en kode
(én side med koden P6, og én side
med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med oval form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P7, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med oval form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P8, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med rund form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P9, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
MIRAPEXIN er indisert til voksne for symptomatisk behandling ved
idiopatisk Parkinsons sykdom,
alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, dvs. gjenno
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 23-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-01-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 23-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 23-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 23-01-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik