Mirapexin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Saatavilla:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-koodi:

N04BC05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pramipexole

Terapeuttinen ryhmä:

Anti-Parkinson medisiner

Terapeuttinen alue:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Käyttöaiheet:

Mirapexin er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). Mirapexin er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 40

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

1998-02-23

Pakkausseloste

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTER
pramipeksol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva MIRAPEXIN er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker MIRAPEXIN
3.
Hvordan du bruker MIRAPEXIN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer MIRAPEXIN
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MIRAPEXIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
MIRAPEXIN inneholder virkestoffet pramipeksol og tilhører en gruppe
legemidler som kalles
dopaminagonister, som stimulerer dopaminreseptorene i hjernen.
Stimulering av dopaminreseptorene
utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper med å kontrollere
bevegelser i kroppen.
MIRAPEXIN BRUKES TIL:
-
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne.
Tablettene tas enten alene
eller sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
-
å behandle moderat til alvorlig primært restless legs syndrom (RLS)
hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MIRAPEXIN
BRUK IKKE MIRAPEXIN
-
dersom du er allergisk overfor pramipeksol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker MIRAPEXIN. Informer legen din hvis du
har (har hatt) eller utvikler
noen sykdommer eller symptomer, særlig noen av de følgende:
-
nyre
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipeksol.
_Merk:_
Pramipeksoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipeksol base og pramipeksol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med rund form, og er preget med en kode
(én side med koden P6, og én side
med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med oval form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P7, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med oval form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P8, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med rund form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P9, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
MIRAPEXIN er indisert til voksne for symptomatisk behandling ved
idiopatisk Parkinsons sykdom,
alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, dvs. gjenno
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 23-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 23-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 23-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia