Mirapexin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ए.टी.सी कोड:

N04BC05

INN (इंटरनेशनल नाम):

pramipexole

चिकित्सीय समूह:

Anti-Parkinson medisiner

चिकित्सीय क्षेत्र:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

चिकित्सीय संकेत:

Mirapexin er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). Mirapexin er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 40

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

1998-02-23

सूचना पत्रक

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTER
pramipeksol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva MIRAPEXIN er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker MIRAPEXIN
3.
Hvordan du bruker MIRAPEXIN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer MIRAPEXIN
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MIRAPEXIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
MIRAPEXIN inneholder virkestoffet pramipeksol og tilhører en gruppe
legemidler som kalles
dopaminagonister, som stimulerer dopaminreseptorene i hjernen.
Stimulering av dopaminreseptorene
utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper med å kontrollere
bevegelser i kroppen.
MIRAPEXIN BRUKES TIL:
-
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne.
Tablettene tas enten alene
eller sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
-
å behandle moderat til alvorlig primært restless legs syndrom (RLS)
hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MIRAPEXIN
BRUK IKKE MIRAPEXIN
-
dersom du er allergisk overfor pramipeksol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker MIRAPEXIN. Informer legen din hvis du
har (har hatt) eller utvikler
noen sykdommer eller symptomer, særlig noen av de følgende:
-
nyre
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipeksol.
_Merk:_
Pramipeksoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipeksol base og pramipeksol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med rund form, og er preget med en kode
(én side med koden P6, og én side
med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med oval form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P7, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med oval form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P8, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med rund form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P9, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
MIRAPEXIN er indisert til voksne for symptomatisk behandling ved
idiopatisk Parkinsons sykdom,
alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, dvs. gjenno
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-01-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें