Mirapexin

Země: Evropská unie

Jazyk: norština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

N04BC05

INN (Mezinárodní Name):

pramipexole

Terapeutické skupiny:

Anti-Parkinson medisiner

Terapeutické oblasti:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Terapeutické indikace:

Mirapexin er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). Mirapexin er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Přehled produktů:

Revision: 40

Stav Autorizace:

autorisert

Datum autorizace:

1998-02-23

Informace pro uživatele

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTER
pramipeksol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva MIRAPEXIN er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker MIRAPEXIN
3.
Hvordan du bruker MIRAPEXIN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer MIRAPEXIN
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MIRAPEXIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
MIRAPEXIN inneholder virkestoffet pramipeksol og tilhører en gruppe
legemidler som kalles
dopaminagonister, som stimulerer dopaminreseptorene i hjernen.
Stimulering av dopaminreseptorene
utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper med å kontrollere
bevegelser i kroppen.
MIRAPEXIN BRUKES TIL:
-
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne.
Tablettene tas enten alene
eller sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
-
å behandle moderat til alvorlig primært restless legs syndrom (RLS)
hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MIRAPEXIN
BRUK IKKE MIRAPEXIN
-
dersom du er allergisk overfor pramipeksol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker MIRAPEXIN. Informer legen din hvis du
har (har hatt) eller utvikler
noen sykdommer eller symptomer, særlig noen av de følgende:
-
nyre
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipeksol.
_Merk:_
Pramipeksoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipeksol base og pramipeksol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med rund form, og er preget med en kode
(én side med koden P6, og én side
med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med oval form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P7, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med oval form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P8, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med rund form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P9, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
MIRAPEXIN er indisert til voksne for symptomatisk behandling ved
idiopatisk Parkinsons sykdom,
alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, dvs. gjenno
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 23-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 06-01-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 23-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 23-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 23-01-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů