Mirapexin

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Disponível em:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Código ATC:

N04BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

pramipexole

Grupo terapêutico:

Anti-Parkinson medisiner

Área terapêutica:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Indicações terapêuticas:

Mirapexin er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). Mirapexin er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Resumo do produto:

Revision: 40

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

1998-02-23

Folheto informativo - Bula

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTER
pramipeksol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva MIRAPEXIN er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker MIRAPEXIN
3.
Hvordan du bruker MIRAPEXIN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer MIRAPEXIN
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MIRAPEXIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
MIRAPEXIN inneholder virkestoffet pramipeksol og tilhører en gruppe
legemidler som kalles
dopaminagonister, som stimulerer dopaminreseptorene i hjernen.
Stimulering av dopaminreseptorene
utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper med å kontrollere
bevegelser i kroppen.
MIRAPEXIN BRUKES TIL:
-
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne.
Tablettene tas enten alene
eller sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
-
å behandle moderat til alvorlig primært restless legs syndrom (RLS)
hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MIRAPEXIN
BRUK IKKE MIRAPEXIN
-
dersom du er allergisk overfor pramipeksol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker MIRAPEXIN. Informer legen din hvis du
har (har hatt) eller utvikler
noen sykdommer eller symptomer, særlig noen av de følgende:
-
nyre
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipeksol.
_Merk:_
Pramipeksoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipeksol base og pramipeksol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med rund form, og er preget med en kode
(én side med koden P6, og én side
med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med oval form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P7, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med oval form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P8, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med rund form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P9, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
MIRAPEXIN er indisert til voksne for symptomatisk behandling ved
idiopatisk Parkinsons sykdom,
alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, dvs. gjenno
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas grego 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas francês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas letão 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas português 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-01-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-01-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 23-01-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-01-2024
Características técnicas Características técnicas croata 23-01-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos