Mirapexin

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-01-2024

유효 성분:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

제공처:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC 코드:

N04BC05

INN (International Name):

pramipexole

치료 그룹:

Anti-Parkinson medisiner

치료 영역:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

치료 징후:

Mirapexin er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). Mirapexin er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

제품 요약:

Revision: 40

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1998-02-23

환자 정보 전단

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTER
pramipeksol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva MIRAPEXIN er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker MIRAPEXIN
3.
Hvordan du bruker MIRAPEXIN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer MIRAPEXIN
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MIRAPEXIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
MIRAPEXIN inneholder virkestoffet pramipeksol og tilhører en gruppe
legemidler som kalles
dopaminagonister, som stimulerer dopaminreseptorene i hjernen.
Stimulering av dopaminreseptorene
utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper med å kontrollere
bevegelser i kroppen.
MIRAPEXIN BRUKES TIL:
-
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne.
Tablettene tas enten alene
eller sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
-
å behandle moderat til alvorlig primært restless legs syndrom (RLS)
hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MIRAPEXIN
BRUK IKKE MIRAPEXIN
-
dersom du er allergisk overfor pramipeksol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker MIRAPEXIN. Informer legen din hvis du
har (har hatt) eller utvikler
noen sykdommer eller symptomer, særlig noen av de følgende:
-
nyre
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipeksol.
_Merk:_
Pramipeksoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipeksol base og pramipeksol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med rund form, og er preget med en kode
(én side med koden P6, og én side
med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med oval form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P7, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med oval form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P8, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med rund form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P9, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
MIRAPEXIN er indisert til voksne for symptomatisk behandling ved
idiopatisk Parkinsons sykdom,
alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, dvs. gjenno
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-01-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 23-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 23-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 23-01-2024

문서 기록보기