Mirapexin

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
23-01-2024

ingredients actius:

pramipexoldihydrokloridmonohydrat

Disponible des:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codi ATC:

N04BC05

Designació comuna internacional (DCI):

pramipexole

Grupo terapéutico:

Anti-Parkinson medisiner

Área terapéutica:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Mirapexin er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk Parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). Mirapexin er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Resumen del producto:

Revision: 40

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

1998-02-23

Informació per a l'usuari

                                65
B. PAKNINGSVEDLEGG
66
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
MIRAPEXIN 0,088 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,18 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,35 MG TABLETTER
MIRAPEXIN 0,7 MG TABLETTER
pramipeksol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva MIRAPEXIN er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker MIRAPEXIN
3.
Hvordan du bruker MIRAPEXIN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer MIRAPEXIN
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MIRAPEXIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
MIRAPEXIN inneholder virkestoffet pramipeksol og tilhører en gruppe
legemidler som kalles
dopaminagonister, som stimulerer dopaminreseptorene i hjernen.
Stimulering av dopaminreseptorene
utløser nerveimpulser i hjernen som hjelper med å kontrollere
bevegelser i kroppen.
MIRAPEXIN BRUKES TIL:
-
å behandle symptomer på primær Parkinsons sykdom hos voksne.
Tablettene tas enten alene
eller sammen med levodopa (et annet legemiddel mot Parkinsons sykdom).
-
å behandle moderat til alvorlig primært restless legs syndrom (RLS)
hos voksne.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER MIRAPEXIN
BRUK IKKE MIRAPEXIN
-
dersom du er allergisk overfor pramipeksol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med lege før du bruker MIRAPEXIN. Informer legen din hvis du
har (har hatt) eller utvikler
noen sykdommer eller symptomer, særlig noen av de følgende:
-
nyre
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,125 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,088 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,25 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,18 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Hver tablett inneholder 0,5 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,35 mg
pramipeksol.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Hver tablett inneholder 1,0 mg pramipeksoldihydrokloridmonohydrat
tilsvarende 0,7 mg pramipeksol.
_Merk:_
Pramipeksoldoser publisert i litteraturen refererer til saltet.
Dosene angis derfor både som pramipeksol base og pramipeksol salt (i
parentes).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
MIRAPEXIN 0,088 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med rund form, og er preget med en kode
(én side med koden P6, og én side
med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
MIRAPEXIN 0,18 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med oval form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P7, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
MIRAPEXIN 0,35 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med oval form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P8, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
MIRAPEXIN 0,7 mg tabletter
Tablettene er hvite, flate, med rund form, med delestrek på begge
sider, og er preget med en kode (én
side med koden P9, og én side med Boehringer Ingelheim firmasymbol).
Tablettene kan deles i to like deler.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
MIRAPEXIN er indisert til voksne for symptomatisk behandling ved
idiopatisk Parkinsons sykdom,
alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, dvs. gjenno
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 23-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-01-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 23-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 23-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 23-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents