MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
15-09-2020
Vissa dokument för denna produkt är för närvarande inte tillgängliga, du kan skicka en begäran till vår kundservice och vi kommer att meddela dig så snart vi kan få dem.
Skicka förfrågan.
Skicka förfrågan.
Aktiva substanser:
Hydrochlorothiazide
Tillgänglig från:
MINT PHARMACEUTICALS INC
ATC-kod:
C03AA03
INN (International namn):
HYDROCHLOROTHIAZIDE
Dos:
50MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Hydrochlorothiazide 50MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100/1000
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
THIAZIDE DIURETICS
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101048001; AHFS:
Bemyndigande status:
COMMERCIALISÉ
Tillstånd datum:
2014-07-23
Produktens egenskaper
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE
Comprimés d’hydrochlorothiazide, USP
12,5 mg, 25 mg, 50 mg
DIURÉTIQUE – ANTIHYPERTENSEUR
MINT PHARMACEUTICALS INC.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario, Canada
L5T 2M3
www.mintpharmaceuticals.com
DATE DE RÉDACTION :
Septembre 15, 2020
Numéro de contrôle : 242676, 242677
MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE Monographie de Produit
Page 2 sur 27
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
RENSEIGNEMENTS
.........................................................................................................................................
3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................
14
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
Läs hela dokumentet
