MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE Comprimé
Země: Kanada
Jazyk: francouzština
Zdroj: Health Canada
Charakteristika produktu
(SPC)
15-09-2020
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Aktivní složka:
Hydrochlorothiazide
Dostupné s:
MINT PHARMACEUTICALS INC
ATC kód:
C03AA03
INN (Mezinárodní Name):
HYDROCHLOROTHIAZIDE
Dávkování:
50MG
Léková forma:
Comprimé
Složení:
Hydrochlorothiazide 50MG
Podání:
Orale
Jednotky v balení:
100/1000
Druh předpisu:
Prescription
Terapeutické oblasti:
THIAZIDE DIURETICS
Přehled produktů:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101048001; AHFS:
Stav Autorizace:
COMMERCIALISÉ
Datum autorizace:
2014-07-23
Charakteristika produktu
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE
Comprimés d’hydrochlorothiazide, USP
12,5 mg, 25 mg, 50 mg
DIURÉTIQUE – ANTIHYPERTENSEUR
MINT PHARMACEUTICALS INC.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario, Canada
L5T 2M3
www.mintpharmaceuticals.com
DATE DE RÉDACTION :
Septembre 15, 2020
Numéro de contrôle : 242676, 242677
MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE Monographie de Produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
RENSEIGNEMENTS
.........................................................................................................................................
3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................
14
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
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