MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE Comprimé
Land: Kanada
Sprache: Französisch
Quelle: Health Canada
Fachinformation
(SPC)
15-09-2020
Einige Dokumente für dieses Produkt sind derzeit nicht verfügbar. Sie können eine Anfrage an unseren Kundendienst senden. Wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir sie erhalten können.
Anfrage senden.
Anfrage senden.
Wirkstoff:
Hydrochlorothiazide
Verfügbar ab:
MINT PHARMACEUTICALS INC
ATC-Code:
C03AA03
INN (Internationale Bezeichnung):
HYDROCHLOROTHIAZIDE
Dosierung:
50MG
Darreichungsform:
Comprimé
Zusammensetzung:
Hydrochlorothiazide 50MG
Verabreichungsweg:
Orale
Einheiten im Paket:
100/1000
Verschreibungstyp:
Prescription
Therapiebereich:
THIAZIDE DIURETICS
Produktbesonderheiten:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101048001; AHFS:
Berechtigungsstatus:
COMMERCIALISÉ
Berechtigungsdatum:
2014-07-23
Fachinformation
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE
Comprimés d’hydrochlorothiazide, USP
12,5 mg, 25 mg, 50 mg
DIURÉTIQUE – ANTIHYPERTENSEUR
MINT PHARMACEUTICALS INC.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario, Canada
L5T 2M3
www.mintpharmaceuticals.com
DATE DE RÉDACTION :
Septembre 15, 2020
Numéro de contrôle : 242676, 242677
MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE Monographie de Produit
Page 2 sur 27
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
RENSEIGNEMENTS
.........................................................................................................................................
3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................
14
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
Lesen Sie das vollständige Dokument
