MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE Comprimé
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
15-09-2020
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Hydrochlorothiazide
Fáanlegur frá:
MINT PHARMACEUTICALS INC
ATC númer:
C03AA03
INN (Alþjóðlegt nafn):
HYDROCHLOROTHIAZIDE
Skammtar:
50MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Hydrochlorothiazide 50MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100/1000
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
THIAZIDE DIURETICS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101048001; AHFS:
Leyfisstaða:
COMMERCIALISÉ
Leyfisdagur:
2014-07-23
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE
Comprimés d’hydrochlorothiazide, USP
12,5 mg, 25 mg, 50 mg
DIURÉTIQUE – ANTIHYPERTENSEUR
MINT PHARMACEUTICALS INC.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario, Canada
L5T 2M3
www.mintpharmaceuticals.com
DATE DE RÉDACTION :
Septembre 15, 2020
Numéro de contrôle : 242676, 242677
MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE Monographie de Produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
RENSEIGNEMENTS
.........................................................................................................................................
3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................
14
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
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