MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Hydrochlorothiazide

Saadav alates:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC kood:

C03AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

HYDROCHLOROTHIAZIDE

Annus:

50MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Hydrochlorothiazide 50MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100/1000

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

THIAZIDE DIURETICS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101048001; AHFS:

Volitamisolek:

COMMERCIALISÉ

Loa andmise kuupäev:

2014-07-23

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE
Comprimés d’hydrochlorothiazide, USP
12,5 mg, 25 mg, 50 mg
DIURÉTIQUE – ANTIHYPERTENSEUR
MINT PHARMACEUTICALS INC.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario, Canada
L5T 2M3
www.mintpharmaceuticals.com
DATE DE RÉDACTION :
Septembre 15, 2020
Numéro de contrôle : 242676, 242677
MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE Monographie de Produit
Page 2 sur 27
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
RENSEIGNEMENTS
.........................................................................................................................................
3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................
14
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................