MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Hydrochlorothiazide

Disponible desde:

MINT PHARMACEUTICALS INC

Código ATC:

C03AA03

Designación común internacional (DCI):

HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dosis:

50MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Hydrochlorothiazide 50MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

100/1000

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

THIAZIDE DIURETICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101048001; AHFS:

Estado de Autorización:

COMMERCIALISÉ

Fecha de autorización:

2014-07-23

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE
Comprimés d’hydrochlorothiazide, USP
12,5 mg, 25 mg, 50 mg
DIURÉTIQUE – ANTIHYPERTENSEUR
MINT PHARMACEUTICALS INC.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario, Canada
L5T 2M3
www.mintpharmaceuticals.com
DATE DE RÉDACTION :
Septembre 15, 2020
Numéro de contrôle : 242676, 242677
MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE Monographie de Produit
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
RENSEIGNEMENTS
.........................................................................................................................................
3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................
14
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................