MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
15-09-2020
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Hydrochlorothiazide
Διαθέσιμο από:
MINT PHARMACEUTICALS INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C03AA03
INN (Διεθνής Όνομα):
HYDROCHLOROTHIAZIDE
Δοσολογία:
50MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Hydrochlorothiazide 50MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100/1000
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
THIAZIDE DIURETICS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101048001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
COMMERCIALISÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2014-07-23
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE
Comprimés d’hydrochlorothiazide, USP
12,5 mg, 25 mg, 50 mg
DIURÉTIQUE – ANTIHYPERTENSEUR
MINT PHARMACEUTICALS INC.
6575 Davand Drive
Mississauga, Ontario, Canada
L5T 2M3
www.mintpharmaceuticals.com
DATE DE RÉDACTION :
Septembre 15, 2020
Numéro de contrôle : 242676, 242677
MINT-HYDROCHLOROTHIAZIDE Monographie de Produit
Page 2 sur 27
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
RENSEIGNEMENTS
.........................................................................................................................................
3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................
14
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
