Mhyosphere PCV ID

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-02-2022

Aktiva substanser:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kod:

QI09AL08

INN (International namn):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutisk grupp:

Majjali

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapeutiska indikationer:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2020-08-18

Bipacksedel

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta' 0.2 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
inattivata rikombinanti, razza Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Proteina kapsid Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2 (PCV2)
RP* ≥1.3
* Potenza Relattiva determinata b'ELISA.
AĠĠUVANT:
Żejt minerali ħafif ……. 42.40 mg
Emulsjoni omoġenja bajda wara t-taħwid
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-tilqim attiv tal-majjali:
-
biex jitnaqqsu l-leżjonijiet tal-pulmun assoċjati ma' pulmonite
enżootika tal-majjali kkawżata minn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Anki, biex tnaqqas l-inċidenza ta' dawn il-leżjonijiet (kif
osservati
fl-istudji prattiċi).
-
biex tnaqqas il-viremija, tagħbija tal-virus fil-pulmuni u fit-tessut
limfojde u d-durata tal-perjodu
viremiku assoċjat mal-mard ikkawżat minn Circovirus tal-majjali tip
2 PCV2. L-effikaċja kontra l-
ġenotipi a, b u d tal-PCV2 intweriet fl-istudji prattiċi.
-
biex tnaqqas ir-rata ta' qtil u t-telf fil-gwadann fil-piż ta' kuljum
ikkawżat minn
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
u/jew mard relatat mal-PCV2 (kif osservat f'6 xhur ta' età fl-istudji
prattiċi).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 23 ġimgħa wara t-tilqim
Vaċċin taċ-ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2:
Bidu tal-imm
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta' 0.2 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
inattivata rikombinanti, razza Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Proteina kapsid Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2 (PCV2)
RP* ≥1.3
* Potenza Relattiva determinata b'ELISA.
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Żejt minerali ħafif ……. 42.40 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għal injezzjoni
Emulsjoni omoġenja bajda wara t-taħwid
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Majjali
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
Għat-tilqim attiv tal-majjali:
-
biex jitnaqqsu l-leżjonijiet tal-pulmun assoċjati ma' pulmonite
enżootika tal-majjali kkawżata minn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Anki, biex tnaqqas l-inċidenza ta' dawn il-leżjonijiet (kif
osservati
fl-istudji prattiċi).
-
biex tnaqqas il-viremija, tagħbija tal-virus fil-pulmuni u fit-tessut
limfojde u d-durata tal-perjodu
viremiku assoċjat mal-mard ikkawżat minn Circovirus tal-majjali tip
2 (PCV2). L-effikaċja kontra
l-ġenotipi a, b u d tal-PCV2 intweriet fl-istudji prattiċi.
-
biex tnaqqas ir-rata ta' qtil u t-telf fil-gwadann fil-piż ta' kuljum
ikkawżat minn
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
u/jew mard relatat mal-PCV2 (kif osservat f'6 xhur ta' età fl-istudji
prattiċi).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 23 ġimgħa wara t-tilqim
Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2:
Bidu tal-immunità: Ġimagħtejn wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 22 ġimgħa wara t-tilqim
3
Barra minn hekk, intwera tnaqqis fit-tneħħija mill-imnieħer u
mal-ippurgar u fit-tul ta’ żmien tal-
eliminazzjoni mill-imnieħer ta’ PCV2 fl-annimali l
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-02-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-02-2021