Mhyosphere PCV ID

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-02-2021

Toimeaine:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Saadav alates:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC kood:

QI09AL08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutiline rühm:

Majjali

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Näidustused:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2020-08-18

Infovoldik

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta' 0.2 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
inattivata rikombinanti, razza Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Proteina kapsid Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2 (PCV2)
RP* ≥1.3
* Potenza Relattiva determinata b'ELISA.
AĠĠUVANT:
Żejt minerali ħafif ……. 42.40 mg
Emulsjoni omoġenja bajda wara t-taħwid
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-tilqim attiv tal-majjali:
-
biex jitnaqqsu l-leżjonijiet tal-pulmun assoċjati ma' pulmonite
enżootika tal-majjali kkawżata minn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Anki, biex tnaqqas l-inċidenza ta' dawn il-leżjonijiet (kif
osservati
fl-istudji prattiċi).
-
biex tnaqqas il-viremija, tagħbija tal-virus fil-pulmuni u fit-tessut
limfojde u d-durata tal-perjodu
viremiku assoċjat mal-mard ikkawżat minn Circovirus tal-majjali tip
2 PCV2. L-effikaċja kontra l-
ġenotipi a, b u d tal-PCV2 intweriet fl-istudji prattiċi.
-
biex tnaqqas ir-rata ta' qtil u t-telf fil-gwadann fil-piż ta' kuljum
ikkawżat minn
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
u/jew mard relatat mal-PCV2 (kif osservat f'6 xhur ta' età fl-istudji
prattiċi).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 23 ġimgħa wara t-tilqim
Vaċċin taċ-ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2:
Bidu tal-imm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta' 0.2 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
inattivata rikombinanti, razza Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Proteina kapsid Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2 (PCV2)
RP* ≥1.3
* Potenza Relattiva determinata b'ELISA.
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Żejt minerali ħafif ……. 42.40 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għal injezzjoni
Emulsjoni omoġenja bajda wara t-taħwid
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Majjali
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
Għat-tilqim attiv tal-majjali:
-
biex jitnaqqsu l-leżjonijiet tal-pulmun assoċjati ma' pulmonite
enżootika tal-majjali kkawżata minn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Anki, biex tnaqqas l-inċidenza ta' dawn il-leżjonijiet (kif
osservati
fl-istudji prattiċi).
-
biex tnaqqas il-viremija, tagħbija tal-virus fil-pulmuni u fit-tessut
limfojde u d-durata tal-perjodu
viremiku assoċjat mal-mard ikkawżat minn Circovirus tal-majjali tip
2 (PCV2). L-effikaċja kontra
l-ġenotipi a, b u d tal-PCV2 intweriet fl-istudji prattiċi.
-
biex tnaqqas ir-rata ta' qtil u t-telf fil-gwadann fil-piż ta' kuljum
ikkawżat minn
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
u/jew mard relatat mal-PCV2 (kif osservat f'6 xhur ta' età fl-istudji
prattiċi).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 23 ġimgħa wara t-tilqim
Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2:
Bidu tal-immunità: Ġimagħtejn wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 22 ġimgħa wara t-tilqim
3
Barra minn hekk, intwera tnaqqis fit-tneħħija mill-imnieħer u
mal-ippurgar u fit-tul ta’ żmien tal-
eliminazzjoni mill-imnieħer ta’ PCV2 fl-annimali l
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused läti 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 14-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 17-02-2021

Vaadake dokumentide ajalugu