Mhyosphere PCV ID

Država: Europska Unija

Jezik: malteški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-02-2022

Aktivni sastojci:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Dostupno od:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC koda:

QI09AL08

INN (International ime):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapijska grupa:

Majjali

Područje terapije:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Terapijske indikacije:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Awtorizzat

Datum autorizacije:

2020-08-18

Uputa o lijeku

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta' 0.2 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
inattivata rikombinanti, razza Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Proteina kapsid Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2 (PCV2)
RP* ≥1.3
* Potenza Relattiva determinata b'ELISA.
AĠĠUVANT:
Żejt minerali ħafif ……. 42.40 mg
Emulsjoni omoġenja bajda wara t-taħwid
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-tilqim attiv tal-majjali:
-
biex jitnaqqsu l-leżjonijiet tal-pulmun assoċjati ma' pulmonite
enżootika tal-majjali kkawżata minn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Anki, biex tnaqqas l-inċidenza ta' dawn il-leżjonijiet (kif
osservati
fl-istudji prattiċi).
-
biex tnaqqas il-viremija, tagħbija tal-virus fil-pulmuni u fit-tessut
limfojde u d-durata tal-perjodu
viremiku assoċjat mal-mard ikkawżat minn Circovirus tal-majjali tip
2 PCV2. L-effikaċja kontra l-
ġenotipi a, b u d tal-PCV2 intweriet fl-istudji prattiċi.
-
biex tnaqqas ir-rata ta' qtil u t-telf fil-gwadann fil-piż ta' kuljum
ikkawżat minn
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
u/jew mard relatat mal-PCV2 (kif osservat f'6 xhur ta' età fl-istudji
prattiċi).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 23 ġimgħa wara t-tilqim
Vaċċin taċ-ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2:
Bidu tal-imm
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta' 0.2 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
inattivata rikombinanti, razza Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Proteina kapsid Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2 (PCV2)
RP* ≥1.3
* Potenza Relattiva determinata b'ELISA.
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Żejt minerali ħafif ……. 42.40 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għal injezzjoni
Emulsjoni omoġenja bajda wara t-taħwid
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Majjali
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
Għat-tilqim attiv tal-majjali:
-
biex jitnaqqsu l-leżjonijiet tal-pulmun assoċjati ma' pulmonite
enżootika tal-majjali kkawżata minn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Anki, biex tnaqqas l-inċidenza ta' dawn il-leżjonijiet (kif
osservati
fl-istudji prattiċi).
-
biex tnaqqas il-viremija, tagħbija tal-virus fil-pulmuni u fit-tessut
limfojde u d-durata tal-perjodu
viremiku assoċjat mal-mard ikkawżat minn Circovirus tal-majjali tip
2 (PCV2). L-effikaċja kontra
l-ġenotipi a, b u d tal-PCV2 intweriet fl-istudji prattiċi.
-
biex tnaqqas ir-rata ta' qtil u t-telf fil-gwadann fil-piż ta' kuljum
ikkawżat minn
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
u/jew mard relatat mal-PCV2 (kif osservat f'6 xhur ta' età fl-istudji
prattiċi).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 23 ġimgħa wara t-tilqim
Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2:
Bidu tal-immunità: Ġimagħtejn wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 22 ġimgħa wara t-tilqim
3
Barra minn hekk, intwera tnaqqis fit-tneħħija mill-imnieħer u
mal-ippurgar u fit-tul ta’ żmien tal-
eliminazzjoni mill-imnieħer ta’ PCV2 fl-annimali l
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 17-02-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-02-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-02-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-02-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 17-02-2021

Pogledajte povijest dokumenata