Mhyosphere PCV ID

Country: Եվրոպական Միություն

language: մալթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
14-02-2022
SPC SPC (SPC)
14-02-2022
PAR PAR (PAR)
17-02-2021

active_ingredient:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

MAH:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC_code:

QI09AL08

INN:

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

therapeutic_group:

Majjali

therapeutic_area:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

therapeutic_indication:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Awtorizzat

authorization_date:

2020-08-18

PIL

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta' 0.2 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
inattivata rikombinanti, razza Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Proteina kapsid Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2 (PCV2)
RP* ≥1.3
* Potenza Relattiva determinata b'ELISA.
AĠĠUVANT:
Żejt minerali ħafif ……. 42.40 mg
Emulsjoni omoġenja bajda wara t-taħwid
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-tilqim attiv tal-majjali:
-
biex jitnaqqsu l-leżjonijiet tal-pulmun assoċjati ma' pulmonite
enżootika tal-majjali kkawżata minn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Anki, biex tnaqqas l-inċidenza ta' dawn il-leżjonijiet (kif
osservati
fl-istudji prattiċi).
-
biex tnaqqas il-viremija, tagħbija tal-virus fil-pulmuni u fit-tessut
limfojde u d-durata tal-perjodu
viremiku assoċjat mal-mard ikkawżat minn Circovirus tal-majjali tip
2 PCV2. L-effikaċja kontra l-
ġenotipi a, b u d tal-PCV2 intweriet fl-istudji prattiċi.
-
biex tnaqqas ir-rata ta' qtil u t-telf fil-gwadann fil-piż ta' kuljum
ikkawżat minn
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
u/jew mard relatat mal-PCV2 (kif osservat f'6 xhur ta' età fl-istudji
prattiċi).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 23 ġimgħa wara t-tilqim
Vaċċin taċ-ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2:
Bidu tal-imm
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta' 0.2 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
inattivata rikombinanti, razza Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Proteina kapsid Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2 (PCV2)
RP* ≥1.3
* Potenza Relattiva determinata b'ELISA.
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Żejt minerali ħafif ……. 42.40 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għal injezzjoni
Emulsjoni omoġenja bajda wara t-taħwid
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Majjali
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
Għat-tilqim attiv tal-majjali:
-
biex jitnaqqsu l-leżjonijiet tal-pulmun assoċjati ma' pulmonite
enżootika tal-majjali kkawżata minn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Anki, biex tnaqqas l-inċidenza ta' dawn il-leżjonijiet (kif
osservati
fl-istudji prattiċi).
-
biex tnaqqas il-viremija, tagħbija tal-virus fil-pulmuni u fit-tessut
limfojde u d-durata tal-perjodu
viremiku assoċjat mal-mard ikkawżat minn Circovirus tal-majjali tip
2 (PCV2). L-effikaċja kontra
l-ġenotipi a, b u d tal-PCV2 intweriet fl-istudji prattiċi.
-
biex tnaqqas ir-rata ta' qtil u t-telf fil-gwadann fil-piż ta' kuljum
ikkawżat minn
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
u/jew mard relatat mal-PCV2 (kif osservat f'6 xhur ta' età fl-istudji
prattiċi).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 23 ġimgħa wara t-tilqim
Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2:
Bidu tal-immunità: Ġimagħtejn wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 22 ġimgħa wara t-tilqim
3
Barra minn hekk, intwera tnaqqis fit-tneħħija mill-imnieħer u
mal-ippurgar u fit-tul ta’ żmien tal-
eliminazzjoni mill-imnieħer ta’ PCV2 fl-annimali l
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-02-2022
SPC SPC բուլղարերեն 14-02-2022
PAR PAR բուլղարերեն 17-02-2021
PIL PIL իսպաներեն 14-02-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-02-2022
PAR PAR իսպաներեն 17-02-2021
PIL PIL չեխերեն 14-02-2022
SPC SPC չեխերեն 14-02-2022
PAR PAR չեխերեն 17-02-2021
PIL PIL դանիերեն 14-02-2022
SPC SPC դանիերեն 14-02-2022
PAR PAR դանիերեն 17-02-2021
PIL PIL գերմաներեն 14-02-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-02-2022
PAR PAR գերմաներեն 17-02-2021
PIL PIL էստոներեն 14-02-2022
SPC SPC էստոներեն 14-02-2022
PAR PAR էստոներեն 17-02-2021
PIL PIL հունարեն 14-02-2022
SPC SPC հունարեն 14-02-2022
PAR PAR հունարեն 17-02-2021
PIL PIL անգլերեն 14-02-2022
SPC SPC անգլերեն 14-02-2022
PAR PAR անգլերեն 17-02-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 14-02-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-02-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 17-02-2021
PIL PIL իտալերեն 14-02-2022
SPC SPC իտալերեն 14-02-2022
PAR PAR իտալերեն 17-02-2021
PIL PIL լատվիերեն 14-02-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-02-2022
PAR PAR լատվիերեն 17-02-2021
PIL PIL լիտվերեն 14-02-2022
SPC SPC լիտվերեն 14-02-2022
PAR PAR լիտվերեն 17-02-2021
PIL PIL հունգարերեն 14-02-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-02-2022
PAR PAR հունգարերեն 17-02-2021
PIL PIL հոլանդերեն 14-02-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-02-2022
PAR PAR հոլանդերեն 17-02-2021
PIL PIL լեհերեն 14-02-2022
SPC SPC լեհերեն 14-02-2022
PAR PAR լեհերեն 17-02-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 14-02-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-02-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 17-02-2021
PIL PIL ռումիներեն 14-02-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-02-2022
PAR PAR ռումիներեն 17-02-2021
PIL PIL սլովակերեն 14-02-2022
SPC SPC սլովակերեն 14-02-2022
PAR PAR սլովակերեն 17-02-2021
PIL PIL սլովեներեն 14-02-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-02-2022
PAR PAR սլովեներեն 17-02-2021
PIL PIL ֆիններեն 14-02-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-02-2022
PAR PAR ֆիններեն 17-02-2021
PIL PIL շվեդերեն 14-02-2022
SPC SPC շվեդերեն 14-02-2022
PAR PAR շվեդերեն 17-02-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 14-02-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 14-02-2022
PIL PIL իսլանդերեն 14-02-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-02-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-02-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-02-2022
PAR PAR խորվաթերեն 17-02-2021