Mhyosphere PCV ID

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
17-02-2021

Bahan aktif:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AL08

INN (Nama Antarabangsa):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Kumpulan terapeutik:

Majjali

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status kebenaran:

Awtorizzat

Tarikh kebenaran:

2020-08-18

Risalah maklumat

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta' 0.2 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
inattivata rikombinanti, razza Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Proteina kapsid Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2 (PCV2)
RP* ≥1.3
* Potenza Relattiva determinata b'ELISA.
AĠĠUVANT:
Żejt minerali ħafif ……. 42.40 mg
Emulsjoni omoġenja bajda wara t-taħwid
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-tilqim attiv tal-majjali:
-
biex jitnaqqsu l-leżjonijiet tal-pulmun assoċjati ma' pulmonite
enżootika tal-majjali kkawżata minn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Anki, biex tnaqqas l-inċidenza ta' dawn il-leżjonijiet (kif
osservati
fl-istudji prattiċi).
-
biex tnaqqas il-viremija, tagħbija tal-virus fil-pulmuni u fit-tessut
limfojde u d-durata tal-perjodu
viremiku assoċjat mal-mard ikkawżat minn Circovirus tal-majjali tip
2 PCV2. L-effikaċja kontra l-
ġenotipi a, b u d tal-PCV2 intweriet fl-istudji prattiċi.
-
biex tnaqqas ir-rata ta' qtil u t-telf fil-gwadann fil-piż ta' kuljum
ikkawżat minn
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
u/jew mard relatat mal-PCV2 (kif osservat f'6 xhur ta' età fl-istudji
prattiċi).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 23 ġimgħa wara t-tilqim
Vaċċin taċ-ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2:
Bidu tal-imm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta' 0.2 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
inattivata rikombinanti, razza Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Proteina kapsid Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2 (PCV2)
RP* ≥1.3
* Potenza Relattiva determinata b'ELISA.
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Żejt minerali ħafif ……. 42.40 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għal injezzjoni
Emulsjoni omoġenja bajda wara t-taħwid
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Majjali
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
Għat-tilqim attiv tal-majjali:
-
biex jitnaqqsu l-leżjonijiet tal-pulmun assoċjati ma' pulmonite
enżootika tal-majjali kkawżata minn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Anki, biex tnaqqas l-inċidenza ta' dawn il-leżjonijiet (kif
osservati
fl-istudji prattiċi).
-
biex tnaqqas il-viremija, tagħbija tal-virus fil-pulmuni u fit-tessut
limfojde u d-durata tal-perjodu
viremiku assoċjat mal-mard ikkawżat minn Circovirus tal-majjali tip
2 (PCV2). L-effikaċja kontra
l-ġenotipi a, b u d tal-PCV2 intweriet fl-istudji prattiċi.
-
biex tnaqqas ir-rata ta' qtil u t-telf fil-gwadann fil-piż ta' kuljum
ikkawżat minn
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
u/jew mard relatat mal-PCV2 (kif osservat f'6 xhur ta' età fl-istudji
prattiċi).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 23 ġimgħa wara t-tilqim
Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2:
Bidu tal-immunità: Ġimagħtejn wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 22 ġimgħa wara t-tilqim
3
Barra minn hekk, intwera tnaqqis fit-tneħħija mill-imnieħer u
mal-ippurgar u fit-tul ta’ żmien tal-
eliminazzjoni mill-imnieħer ta’ PCV2 fl-annimali l
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 14-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 17-02-2021