Mhyosphere PCV ID

Nazione: Unione Europea

Lingua: maltese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-02-2022

Principio attivo:

Mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (Nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated

Commercializzato da:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codice ATC:

QI09AL08

INN (Nome Internazionale):

Mycoplasma hyopneumoniae and porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Gruppo terapeutico:

Majjali

Area terapeutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

Indicazioni terapeutiche:

For the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by Mycoplasma hyopneumoniae. Also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by Porcine circovirus type 2 (PCV2). Efficacy against PCV2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by Mycoplasma hyopneumoniae and/or PCV2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). Mycoplasma hyopneumoniae: Onset of immunity: 3 weeks after vaccinationDuration of immunity: 23 weeks after vaccinationPorcine circovirus type 2:Onset of immunity: 2 weeks after vaccinationDuration of immunity: 22 weeks after vaccinationIn addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of PCV2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Awtorizzat

Data dell'autorizzazione:

2020-08-18

Foglio illustrativo

                                15
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
16
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL:
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq u l-manifattur
responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona) SPAIN
Tel. +34 972 43 06 60 - Fax. +34 972 43 06 61
E-mail: hipra@hipra.com
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta' 0.2 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
inattivata rikombinanti, razza Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Proteina kapsid Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2 (PCV2)
RP* ≥1.3
* Potenza Relattiva determinata b'ELISA.
AĠĠUVANT:
Żejt minerali ħafif ……. 42.40 mg
Emulsjoni omoġenja bajda wara t-taħwid
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Għat-tilqim attiv tal-majjali:
-
biex jitnaqqsu l-leżjonijiet tal-pulmun assoċjati ma' pulmonite
enżootika tal-majjali kkawżata minn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Anki, biex tnaqqas l-inċidenza ta' dawn il-leżjonijiet (kif
osservati
fl-istudji prattiċi).
-
biex tnaqqas il-viremija, tagħbija tal-virus fil-pulmuni u fit-tessut
limfojde u d-durata tal-perjodu
viremiku assoċjat mal-mard ikkawżat minn Circovirus tal-majjali tip
2 PCV2. L-effikaċja kontra l-
ġenotipi a, b u d tal-PCV2 intweriet fl-istudji prattiċi.
-
biex tnaqqas ir-rata ta' qtil u t-telf fil-gwadann fil-piż ta' kuljum
ikkawżat minn
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
u/jew mard relatat mal-PCV2 (kif osservat f'6 xhur ta' età fl-istudji
prattiċi).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 23 ġimgħa wara t-tilqim
Vaċċin taċ-ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2:
Bidu tal-imm
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MHYOSPHERE PCV ID emulsjoni għal injezzjoni għall-majjali
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta' 0.2 ml fiha:
SUSTANZA ATTIVA :
_Mycoplasma hyopneumoniae_
_cpPCV2_
inattivata rikombinanti, razza Nexhyon:
-
_Mycoplasma hyopneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
RP* ≥1.3
-
Proteina kapsid Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2 (PCV2)
RP* ≥1.3
* Potenza Relattiva determinata b'ELISA.
SUSTANZA MHUX ATTIVA:
Żejt minerali ħafif ……. 42.40 mg
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Emulsjoni għal injezzjoni
Emulsjoni omoġenja bajda wara t-taħwid
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Majjali
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT.
Għat-tilqim attiv tal-majjali:
-
biex jitnaqqsu l-leżjonijiet tal-pulmun assoċjati ma' pulmonite
enżootika tal-majjali kkawżata minn
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Anki, biex tnaqqas l-inċidenza ta' dawn il-leżjonijiet (kif
osservati
fl-istudji prattiċi).
-
biex tnaqqas il-viremija, tagħbija tal-virus fil-pulmuni u fit-tessut
limfojde u d-durata tal-perjodu
viremiku assoċjat mal-mard ikkawżat minn Circovirus tal-majjali tip
2 (PCV2). L-effikaċja kontra
l-ġenotipi a, b u d tal-PCV2 intweriet fl-istudji prattiċi.
-
biex tnaqqas ir-rata ta' qtil u t-telf fil-gwadann fil-piż ta' kuljum
ikkawżat minn
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
u/jew mard relatat mal-PCV2 (kif osservat f'6 xhur ta' età fl-istudji
prattiċi).
_Mycoplasma hyopneumoniae: _
Bidu tal-immunità: 3 ġimgħat wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 23 ġimgħa wara t-tilqim
Ċirkovirus tal-majjali tat-tip 2:
Bidu tal-immunità: Ġimagħtejn wara t-tilqim
Perjodu tal-immunità: 22 ġimgħa wara t-tilqim
3
Barra minn hekk, intwera tnaqqis fit-tneħħija mill-imnieħer u
mal-ippurgar u fit-tul ta’ żmien tal-
eliminazzjoni mill-imnieħer ta’ PCV2 fl-annimali l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-02-2022

Visualizza cronologia documenti