Melovem

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-06-2014

Aktiva substanser:

meloxicam

Tillgänglig från:

Dopharma Research B.V.

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Pigs; Calves

Terapiområde:

Oxicams

Terapeutiska indikationer:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð sem tengist minniháttar mjúkvefskurðaðgerð, svo sem kastrunar. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2009-07-07

Bipacksedel

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL FYRIR:
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól 50 mg
Tær, gulgræn lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
37
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
6.
AUKAVERKANIR
Í klínískum rannsóknum var algengt að tilkynnt væri um
skammvinna bólgu á íkomustað eftir lyfjagjöf
undir húð hjá nautgripum. Bólga á stungustað getur valdið
sársauka.
Í klínískum rannsóknum kom fram skammvinn bólgaá íkomustað
eftir lyfjagjöf í vöðva hjá svínum.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmislík viðbrögð sem
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver ml inniheldur:
VIRK(T) INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól 50 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gulgræn lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Nautgripir (kálfar og ungneyti) og svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Melovem 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Melovem eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til
þess að ná fram fullnægjandi verkjastillingu á meðan
skurðaðgerð stendur þarf að gefa viðeigandi
verkjastillandi lyf samhliða.
Meðhöndlun grísa með Melovem fyrir geldingu dregur úr verkjum
eftir skurðaðgerð. Til að draga úr
verkjum á meðan skurðaðgerð stendur er samhl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 10-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-06-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-06-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-06-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 10-10-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik