Melovem

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
19-06-2014
SPC SPC (SPC)
19-06-2014

active_ingredient:

meloxicam

MAH:

Dopharma Research B.V.

ATC_code:

QM01AC06

INN:

meloxicam

therapeutic_group:

Pigs; Calves

therapeutic_area:

Oxicams

therapeutic_indication:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð sem tengist minniháttar mjúkvefskurðaðgerð, svo sem kastrunar. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2009-07-07

PIL

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL FYRIR:
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól 50 mg
Tær, gulgræn lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
37
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
6.
AUKAVERKANIR
Í klínískum rannsóknum var algengt að tilkynnt væri um
skammvinna bólgu á íkomustað eftir lyfjagjöf
undir húð hjá nautgripum. Bólga á stungustað getur valdið
sársauka.
Í klínískum rannsóknum kom fram skammvinn bólgaá íkomustað
eftir lyfjagjöf í vöðva hjá svínum.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmislík viðbrögð sem
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver ml inniheldur:
VIRK(T) INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól 50 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gulgræn lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Nautgripir (kálfar og ungneyti) og svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Melovem 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Melovem eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til
þess að ná fram fullnægjandi verkjastillingu á meðan
skurðaðgerð stendur þarf að gefa viðeigandi
verkjastillandi lyf samhliða.
Meðhöndlun grísa með Melovem fyrir geldingu dregur úr verkjum
eftir skurðaðgerð. Til að draga úr
verkjum á meðan skurðaðgerð stendur er samhl
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-06-2014
SPC SPC բուլղարերեն 19-06-2014
PAR PAR բուլղարերեն 10-10-2013
PIL PIL իսպաներեն 19-06-2014
SPC SPC իսպաներեն 19-06-2014
PAR PAR իսպաներեն 10-10-2013
PIL PIL չեխերեն 19-06-2014
SPC SPC չեխերեն 19-06-2014
PAR PAR չեխերեն 10-10-2013
PIL PIL դանիերեն 19-06-2014
SPC SPC դանիերեն 19-06-2014
PAR PAR դանիերեն 10-10-2013
PIL PIL գերմաներեն 19-06-2014
SPC SPC գերմաներեն 19-06-2014
PAR PAR գերմաներեն 10-10-2013
PIL PIL էստոներեն 19-06-2014
SPC SPC էստոներեն 19-06-2014
PAR PAR էստոներեն 10-10-2013
PIL PIL հունարեն 19-06-2014
SPC SPC հունարեն 19-06-2014
PAR PAR հունարեն 10-10-2013
PIL PIL անգլերեն 19-06-2014
SPC SPC անգլերեն 19-06-2014
PAR PAR անգլերեն 10-10-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 19-06-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 19-06-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 10-10-2013
PIL PIL իտալերեն 19-06-2014
SPC SPC իտալերեն 19-06-2014
PAR PAR իտալերեն 10-10-2013
PIL PIL լատվիերեն 19-06-2014
SPC SPC լատվիերեն 19-06-2014
PAR PAR լատվիերեն 10-10-2013
PIL PIL լիտվերեն 19-06-2014
SPC SPC լիտվերեն 19-06-2014
PAR PAR լիտվերեն 10-10-2013
PIL PIL հունգարերեն 19-06-2014
SPC SPC հունգարերեն 19-06-2014
PAR PAR հունգարերեն 10-10-2013
PIL PIL մալթերեն 19-06-2014
SPC SPC մալթերեն 19-06-2014
PAR PAR մալթերեն 10-10-2013
PIL PIL հոլանդերեն 19-06-2014
SPC SPC հոլանդերեն 19-06-2014
PAR PAR հոլանդերեն 10-10-2013
PIL PIL լեհերեն 19-06-2014
SPC SPC լեհերեն 19-06-2014
PAR PAR լեհերեն 10-10-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 19-06-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 19-06-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 10-10-2013
PIL PIL ռումիներեն 19-06-2014
SPC SPC ռումիներեն 19-06-2014
PAR PAR ռումիներեն 10-10-2013
PIL PIL սլովակերեն 19-06-2014
SPC SPC սլովակերեն 19-06-2014
PAR PAR սլովակերեն 10-10-2013
PIL PIL սլովեներեն 19-06-2014
SPC SPC սլովեներեն 19-06-2014
PAR PAR սլովեներեն 10-10-2013
PIL PIL ֆիններեն 19-06-2014
SPC SPC ֆիններեն 19-06-2014
PAR PAR ֆիններեն 10-10-2013
PIL PIL շվեդերեն 19-06-2014
SPC SPC շվեդերեն 19-06-2014
PAR PAR շվեդերեն 10-10-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 19-06-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 19-06-2014
PIL PIL խորվաթերեն 19-06-2014
SPC SPC խորվաթերեն 19-06-2014
PAR PAR խորվաթերեն 10-10-2013

view_documents_history