Melovem

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-06-2014

Aktivni sastojci:

meloxicam

Dostupno od:

Dopharma Research B.V.

ATC koda:

QM01AC06

INN (International ime):

meloxicam

Terapijska grupa:

Pigs; Calves

Područje terapije:

Oxicams

Terapijske indikacije:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð sem tengist minniháttar mjúkvefskurðaðgerð, svo sem kastrunar. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2009-07-07

Uputa o lijeku

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL FYRIR:
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól 50 mg
Tær, gulgræn lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
37
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
6.
AUKAVERKANIR
Í klínískum rannsóknum var algengt að tilkynnt væri um
skammvinna bólgu á íkomustað eftir lyfjagjöf
undir húð hjá nautgripum. Bólga á stungustað getur valdið
sársauka.
Í klínískum rannsóknum kom fram skammvinn bólgaá íkomustað
eftir lyfjagjöf í vöðva hjá svínum.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmislík viðbrögð sem
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver ml inniheldur:
VIRK(T) INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól 50 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gulgræn lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Nautgripir (kálfar og ungneyti) og svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Melovem 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Melovem eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til
þess að ná fram fullnægjandi verkjastillingu á meðan
skurðaðgerð stendur þarf að gefa viðeigandi
verkjastillandi lyf samhliða.
Meðhöndlun grísa með Melovem fyrir geldingu dregur úr verkjum
eftir skurðaðgerð. Til að draga úr
verkjum á meðan skurðaðgerð stendur er samhl
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-10-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 10-10-2013

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata