Melovem

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-06-2014

Bahan aktif:

meloxicam

Tersedia dari:

Dopharma Research B.V.

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Pigs; Calves

Area terapi:

Oxicams

Indikasi Terapi:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð sem tengist minniháttar mjúkvefskurðaðgerð, svo sem kastrunar. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2009-07-07

Selebaran informasi

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL FYRIR:
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól 50 mg
Tær, gulgræn lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
37
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
6.
AUKAVERKANIR
Í klínískum rannsóknum var algengt að tilkynnt væri um
skammvinna bólgu á íkomustað eftir lyfjagjöf
undir húð hjá nautgripum. Bólga á stungustað getur valdið
sársauka.
Í klínískum rannsóknum kom fram skammvinn bólgaá íkomustað
eftir lyfjagjöf í vöðva hjá svínum.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmislík viðbrögð sem
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver ml inniheldur:
VIRK(T) INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól 50 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gulgræn lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Nautgripir (kálfar og ungneyti) og svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Melovem 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Melovem eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til
þess að ná fram fullnægjandi verkjastillingu á meðan
skurðaðgerð stendur þarf að gefa viðeigandi
verkjastillandi lyf samhliða.
Meðhöndlun grísa með Melovem fyrir geldingu dregur úr verkjum
eftir skurðaðgerð. Til að draga úr
verkjum á meðan skurðaðgerð stendur er samhl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-06-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-06-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-06-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen