Melovem

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-06-2014

Aktiv bestanddel:

meloxicam

Tilgængelig fra:

Dopharma Research B.V.

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Pigs; Calves

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð sem tengist minniháttar mjúkvefskurðaðgerð, svo sem kastrunar. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2009-07-07

Indlægsseddel

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL FYRIR:
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól 50 mg
Tær, gulgræn lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
37
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
6.
AUKAVERKANIR
Í klínískum rannsóknum var algengt að tilkynnt væri um
skammvinna bólgu á íkomustað eftir lyfjagjöf
undir húð hjá nautgripum. Bólga á stungustað getur valdið
sársauka.
Í klínískum rannsóknum kom fram skammvinn bólgaá íkomustað
eftir lyfjagjöf í vöðva hjá svínum.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmislík viðbrögð sem
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver ml inniheldur:
VIRK(T) INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól 50 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gulgræn lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Nautgripir (kálfar og ungneyti) og svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Melovem 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Melovem eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til
þess að ná fram fullnægjandi verkjastillingu á meðan
skurðaðgerð stendur þarf að gefa viðeigandi
verkjastillandi lyf samhliða.
Meðhöndlun grísa með Melovem fyrir geldingu dregur úr verkjum
eftir skurðaðgerð. Til að draga úr
verkjum á meðan skurðaðgerð stendur er samhl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-10-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-06-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-06-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-06-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-10-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik