Melovem

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

meloxicam

Доступна з:

Dopharma Research B.V.

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Pigs; Calves

Терапевтична области:

Oxicams

Терапевтичні свідчення:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð sem tengist minniháttar mjúkvefskurðaðgerð, svo sem kastrunar. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2009-07-07

інформаційний буклет

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL FYRIR:
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól 50 mg
Tær, gulgræn lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
37
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
6.
AUKAVERKANIR
Í klínískum rannsóknum var algengt að tilkynnt væri um
skammvinna bólgu á íkomustað eftir lyfjagjöf
undir húð hjá nautgripum. Bólga á stungustað getur valdið
sársauka.
Í klínískum rannsóknum kom fram skammvinn bólgaá íkomustað
eftir lyfjagjöf í vöðva hjá svínum.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmislík viðbrögð sem
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver ml inniheldur:
VIRK(T) INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól 50 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gulgræn lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Nautgripir (kálfar og ungneyti) og svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Melovem 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Melovem eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til
þess að ná fram fullnægjandi verkjastillingu á meðan
skurðaðgerð stendur þarf að gefa viðeigandi
verkjastillandi lyf samhliða.
Meðhöndlun grísa með Melovem fyrir geldingu dregur úr verkjum
eftir skurðaðgerð. Til að draga úr
verkjum á meðan skurðaðgerð stendur er samhl
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-06-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-10-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-06-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-06-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів