Melovem

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
19-06-2014

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

Dopharma Research B.V.

ATC kodu:

QM01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Terapötik grubu:

Pigs; Calves

Terapötik alanı:

Oxicams

Terapötik endikasyonlar:

CattleFor nota í bráðar sýkingu með viðeigandi sýklalyf meðferð til að draga úr klínískum merki í nautgripum. Til notkunar í niðurgangi í samsettri meðferð með endurþrýstingi til inntöku til að draga úr klínískum einkennum í kálfum sem eru eldri en einum viku og ungir, ekki mjólkandi nautgripir. Til viðbótarmeðferðar við meðferð bráðrar bólgu í munnholi ásamt sýklalyfjameðferð. PigsFor nota í noninfectious locomotor kvilla til að draga úr einkenni helti og bólgu. Til að draga úr verkjum eftir aðgerð sem tengist minniháttar mjúkvefskurðaðgerð, svo sem kastrunar. Til viðbótarmeðferðar við meðhöndlun á blóðsykursfalli og ofnæmisblóðsýringu (bólgusjúkdómur-mígrenisbólga) með viðeigandi sýklalyfjameðferð. HorsesFor nota í lina bólgu og draga úr sársauka í bæði bráð og langvarandi stoðkerfi kvilla. Til að draga úr sársauka í tengslum við hrossakolbik.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2009-07-07

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. FYLGISEÐILL
36
FYLGISEÐILL FYRIR:
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
Meloxicam
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól 50 mg
Tær, gulgræn lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
NAUTGRIPIR:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og hjá
ungneytum sem ekki mjólka, samhliða
vökva til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
SVÍN:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
5.
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
37
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
6.
AUKAVERKANIR
Í klínískum rannsóknum var algengt að tilkynnt væri um
skammvinna bólgu á íkomustað eftir lyfjagjöf
undir húð hjá nautgripum. Bólga á stungustað getur valdið
sársauka.
Í klínískum rannsóknum kom fram skammvinn bólgaá íkomustað
eftir lyfjagjöf í vöðva hjá svínum.
Örsjaldan geta komið fyrir bráðaofnæmislík viðbrögð sem
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Melovem 5 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum og svínum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hver ml inniheldur:
VIRK(T) INNIHALDSEFNI:
Meloxicam 5 mg.
HJÁLPAREFNI:
Benzýlalkóhól 50 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Tær, gulgræn lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Nautgripir (kálfar og ungneyti) og svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Nautgripir:
Bráð öndunarfærasýking, samhliða viðeigandi
sýklalyfjameðhöndlun, til að draga úr klínískum
einkennum hjá nautgripum.
Niðurgangur hjá kálfum sem eru eldri en vikugamlir og ungneytum sem
ekki mjólka, samhliða vökva
til inntöku til að draga úr klínískum einkennum.
Við verkjum eftir afhornunaraðgerð hjá kálfum.
Svín:
Hreyfiraskanir sem ekki stafa af sýkingum, til að draga úr
einkennum helti og bólgu.
Til að draga úr verkjum eftir minniháttar skurðaðgerðir á
mjúkvef eins og geldingu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum með skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma, né
þegar vísbendingar eru um sáratengdar vefjaskemmdir í
meltingarvegi.
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Við meðhöndlun við niðurgangi hjá nautgripum má ekki gefa
lyfið dýrum sem eru yngri en viku
gömul.
Gefið ekki svínum yngri en 2 sólarhringa gömlum.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Meðhöndlun kálfa með Melovem 20 mínútum fyrir afhornun dregur
úr verkjum eftir skurðaðgerð.
Melovem eitt og sér dregur ekki nægilega mikið úr verkjum á
meðan afhornunaraðgerð stendur. Til
þess að ná fram fullnægjandi verkjastillingu á meðan
skurðaðgerð stendur þarf að gefa viðeigandi
verkjastillandi lyf samhliða.
Meðhöndlun grísa með Melovem fyrir geldingu dregur úr verkjum
eftir skurðaðgerð. Til að draga úr
verkjum á meðan skurðaðgerð stendur er samhl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-06-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-06-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-06-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-10-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin